سعر فحص مرض هنتنغتون الوراثي | منصة لها ولك الطبية

اختبار جيني متقدم يساعد في الكشف المبكر عن مرض هنتنغتون، وتقييم المخاطر الوراثية بدقة لدعم التخطيط الطبي والقرارات الوقائية المبكرة.

أسعار يبدأ من: 2768.83 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل مرض هنتنغتون (Huntington's Chorea)

تحليل مرض هنتنغتون (Huntington's Chorea) هو إجراء يُستخدم لتشخيص هذا الاضطراب الوراثي الذي يؤثر على الحركة والسلوك. يعتمد التحليل على فحص الحمض النووي (DNA) للبحث عن الطفرات الجينية في الجين المرتبط بالمرض، المعروف باسم HTT. يتميز مرض هنتنغتون بتدهور تدريجي في وظائف الدماغ، مما يؤدي إلى ظهور أعراض مثل الاهتزازات اللاإرادية، وصعوبة في التنسيق الحركي...

تحليل مرض هنتنغتون (Huntington's Chorea) - فحص الكشف عن مرض هنتنغتون

نوع الخدمة تحليل جيني (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 2768.83 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل مرض هنتنغتون
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

وجود الطفرات الجينية: يتم فحص الحمض النووي (DNA) للبحث عن طفرات في الجين HTT، وهو الجين المسؤول عن مرض هنتنغتون.
تحديد المخاطر: يمكن أن يُحدد التحليل ما إذا كان الفرد يحمل الطفرة المرتبطة بالمرض، مما يساعد في تقييم احتمال الإصابة في المستقبل.
تشخيص الحالة: في حال ظهور أعراض مرض هنتنغتون، يُمكن أن يساعد التحليل في تأكيد التشخيص.
توجيه الرعاية: بناءً على النتائج، يمكن للأطباء تقديم معلومات دقيقة حول خيارات العلاج والدعم المتاحة.

الفئات المستهدفة

الأفراد ذوو التاريخ العائلي: الأشخاص الذين لديهم أقارب من الدرجة الأولى (مثل الأبوين أو الإخوة) مصابون بمرض هنتنغتون.
الأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض: الذين يعانون من أعراض مثل الاهتزازات اللاإرادية، صعوبة في التنسيق الحركي، أو تغييرات في السلوك.
الأفراد الراغبون في التخطيط الأسري: الذين يفكرون في الإنجاب ويرغبون في معرفة احتمالية نقل الجين المرتبط بالمرض إلى أطفالهم.
الأشخاص في مراحل متقدمة من الحياة: الذين يقتربون من سن الإصابة الشائعة (عادةً بين 30 و50 عامًا) ويرغبون في تقييم المخاطر.
الأشخاص الذين يحتاجون إلى الدعم النفسي: لمساعدتهم في التعامل مع القلق بشأن الإصابة بالمرض.

الأعراض المؤشرة

الحركات اللاإرادية: مثل الاهتزازات أو الرعشات التي لا يمكن التحكم فيها.
صعوبة في التنسيق الحركي: مشاكل في المشي، التوازن، أو أداء الحركات الدقيقة.
تغيرات سلوكية: مثل القلق، الاكتئاب، أو تقلبات المزاج غير المفسرة.
مشاكل في التفكير أو الذاكرة: مثل صعوبة التركيز أو تذكر المعلومات.
تاريخ عائلي للمرض: وجود أفراد في العائلة مصابين بمرض هنتنغتون.

الأسئلة الشائعة

ما هو تحليل هنتنغتون؟ هو اختبار يُستخدم للكشف عن الطفرات الجينية المرتبطة بمرض هنتنغتون.
لماذا يُجرى هذا التحليل؟ لتحديد ما إذا كان الشخص يحمل الجين المسؤول عن المرض، خاصةً إذا كان لديه تاريخ عائلي.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم جمع عينة من الدم أو اللعاب، ثم يتم تحليل الحمض النووي (DNA) في المختبر.
ما هي النتائج المحتملة؟ يمكن أن تكون النتائج إيجابية (وجود الطفرة) أو سلبية (عدم وجود الطفرة).
ماذا تعني النتيجة الإيجابية؟ تشير إلى وجود الطفرة المرتبطة بمرض هنتنغتون، مما يعني زيادة خطر الإصابة بالمرض في المستقبل.
هل هناك مخاطر من إجراء هذا التحليل؟ التحليل آمن بشكل عام، ولكن قد يثير مشاعر القلق أو التوتر بشأن النتائج.

المستويات الطبيعية

نتيجة سلبية: تشير إلى عدم وجود الطفرة في الجين HTT، مما يعني أن الشخص ليس حاملًا للجين المرتبط بمرض هنتنغتون.
نتيجة إيجابية: تشير إلى وجود الطفرة، مما يعني أن الشخص يحمل الجين ويمكن أن يُصاب بالمرض في المستقبل.