سعر تحليل طفرة البروثرومبين | منصة لها ولك الطبية

يكشف هذا الفحص الجيني عن الطفرات المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بجلطات الدم، مما يتيح الوقاية المبكرة وفهم الاستعداد الوراثي لدعم صحة القلب والأوعية الدموية بشكل استباقي.

أسعار يبدأ من: 154.87 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل طفرة البروثرومبين الجيني (Prothrombin Mutation)

تحليل طفرات البروثرومبين (Prothrombin Mutation) هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد وجود طفرات في جين البروثرومبين (F2) المسؤول عن إنتاج البروثرومبين، وهو بروتين أساسي في عملية تجلط الدم. هذه الطفرات يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بحالات التخثر المفرط، مثل التخثر الوريدي العميق والانصمام الرئوي. يتم إجراء التحليل عادةً من خلال سحب عينة من الدم، ويتم تحليلها...

تحليل طفرة البروثرومبين الجيني (Prothrombin Mutation) - الفحص الجيني لمخاطر التجلط

نوع الخدمة تحليل مخبري (وراثي)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 154.87 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل طفرات البروثرومبين
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

وجود طفرات جينية: يكشف عن طفرات محددة في جين البروثرومبين (F2)، مثل الطفرة G20210A، التي تُعتبر مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بتجلطات دموية.
تقييم خطر التخثر: يساعد في تحديد ما إذا كان الشخص معرضًا لخطر أكبر للإصابة بحالات مثل التخثر الوريدي العميق أو الانصمام الرئوي.
العوامل الوراثية للتخثر المفرط: يُساهم في فهم الأسس الوراثية لحالات التخثر، مما يساعد في تقييم المخاطر بشكل دقيق.
توجيه خيارات العلاج: يُساعد الأطباء في اتخاذ قرارات علاجية مبنية على المخاطر المحددة، مثل استخدام مضادات التخثر أو اتخاذ تدابير وقائية.

الفئات المستهدفة

المرضى الذين لديهم تاريخ شخصي من تجلط الدم: مثل التخثر الوريدي العميق أو الانصمام الرئوي.
الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من التخثر المفرط: للكشف المبكر عن المخاطر المحتملة.
المرضى الذين يعانون من حالات طبية تؤثر على نظام تجلط الدم: مثل السمنة أو داء السكري.
الأشخاص الذين يخضعون لتقييم شامل لمخاطر التخثر: قبل إجراء جراحة كبرى أو علاجات طبية.
النساء الحوامل: خاصةً إذا كان لديهن تاريخ من الجلطات أو عوامل خطر أخرى.
الأشخاص الذين يظهرون أعراض غير مفسرة: مثل تورم الساقين أو الألم المفاجئ، مما قد يشير إلى مشاكل في تجلط الدم.

الأعراض المؤشرة

تورم غير مفسر في الساقين: قد يدل على وجود تجلطات دموية.
ألم شديد في الساق: خاصة إذا كان مصحوبًا بتورم أو احمرار.
صعوبة في التنفس أو ألم في الصدر: يمكن أن تكون علامات على الانصمام الرئوي.
تاريخ شخصي أو عائلي من تجلط الدم: في حالة وجود أفراد في العائلة عانوا من جلطات غير مفسرة.
أعراض غير مفسرة لفقدان الوزن: قد تشير إلى مشاكل صحية تؤثر على تجلط الدم.
التعب الشديد أو الانخفاض المفاجئ في مستوى النشاط: قد يكون علامات على مشاكل في الدورة الدموية.

الأسئلة الشائعة

ما هو الغرض من إجراء هذا التحليل؟ يُستخدم للكشف عن طفرات في جين البروثرومبين، مما يساعد في تقييم خطر الإصابة بتجلطات دموية.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم من خلال سحب عينة من الدم وتحليلها باستخدام تقنيات جينية متقدمة.
هل هناك تحضيرات خاصة قبل إجراء التحليل؟ عادةً لا توجد تحضيرات خاصة، ولكن يُفضل إبلاغ الطبيب عن أي أدوية متناولة.
ماذا تعني نتائج التحليل الإيجابية؟ قد تشير إلى وجود طفرات جينية تزيد من خطر الإصابة بتجلطات دموية.
هل تؤثر أي أدوية على نتائج التحليل؟ لا تؤثر الأدوية عادةً على نتائج التحليل، ولكن يجب إبلاغ الطبيب عن جميع الأدوية المتناولة.
كيف يتم تفسير النتائج؟ تُفسر النتائج بناءً على التاريخ الطبي والأعراض، ولا يُعتمد على التحليل وحده لتحديد العلاج.

المستويات الطبيعية

نتيجة سلبية: تعني عدم وجود الطفرة، مما يشير إلى أن خطر الإصابة بتجلطات دموية بسبب هذه الطفرة ليس مرتفعًا.
نتيجة إيجابية: تعني وجود الطفرة، مما قد يشير إلى زيادة خطر الإصابة بحالات التخثر المفرط.