فحص حمى البحر المتوسط (12 طفرة) | منصة لها ولك الطبية

تحليل جيني متقدم للكشف عن 12 طفرة مسببة لحمى البحر المتوسط الوراثية، مما يساعد في التشخيص الدقيق وإدارة نوبات الألم والالتهاب بفعالية.

أسعار يبدأ من: 306.23 ريال سعودي

الاسم العلمي: فحص طفرات حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية - 12 طفرة (FMF)

تحليل الحمى العائلية المتوسطية (Familial Mediterranean Fever - FMF) 12 طفرة هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد الطفرات المرتبطة بمرض الحمى العائلية المتوسطية، وهو اضطراب وراثي يؤثر بشكل رئيسي على الأشخاص من أصول البحر الأبيض المتوسط. تشمل الأعراض الرئيسية للمرض نوبات متكررة من الحمى، وآلام البطن، والتهاب المفاصل. يُجرى هذا التحليل عند الاشتباه في وجود F...

فحص طفرات حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية - 12 طفرة (FMF) - فحص طفرات حمى البحر المتوسط

نوع الخدمة تحليل جيني (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 306.23 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل الحمى العائلية المتوسطية 12 طفرة
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

الطفرات الجينية: تحديد الطفرات المعروفة في جين MEFV، مثل الطفرات المتعددة التي يمكن أن تؤدي إلى المرض.
تشخيص الحمى العائلية المتوسطية: يساعد في تأكيد تشخيص المرض لدى الأفراد الذين يعانون من أعراض متكررة مثل الحمى وآلام البطن.
تقييم المخاطر الوراثية: يساعد العائلات في فهم احتمال انتقال المرض إلى الأجيال القادمة.
توجيه العلاج: يوفر معلومات تساعد الأطباء في وضع خطة علاجية مناسبة للمرضى، بناءً على الطفرات المكتشفة.

الفئات المستهدفة

الأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض FMF: مثل نوبات متكررة من الحمى، آلام البطن، التهاب المفاصل، أو الطفح الجلدي.
الأفراد ذوو التاريخ العائلي: من لديهم أقارب يعانون من الحمى العائلية المتوسطية، مما يزيد من خطر الإصابة بالمرض.
الأشخاص من أصول بحر الأبيض المتوسط: مثل الأفراد من الأتراك، العرب، اليهود السفارديم، أو الأرمينيين، حيث يُعتبر المرض أكثر شيوعًا في هذه المجموعات.
المرضى الذين تم تشخيصهم بأمراض التهابية مزمنة: للمساعدة في تحديد ما إذا كانت الأعراض ناجمة عن FMF.
الأشخاص الذين يحتاجون إلى تقييم جيني: كجزء من الاستشارة الوراثية أو قبل الحمل لضمان معرفة المخاطر المحتملة.

الأعراض المؤشرة

نوبات متكررة من الحمى: ارتفاع درجة الحرارة بشكل مفاجئ ودوري.
آلام شديدة في البطن: تشبه المغص أو التقلصات، وعادة ما تكون متكررة.
التهاب المفاصل: تورم وألم في المفاصل، خاصة في الركبتين والكاحلين.
طفح جلدي: مثل الطفح الوعائي الذي قد يظهر أثناء النوبات.
أعراض التهاب أخرى: مثل التهاب الرئة أو التهاب الأنسجة الرخوة.
تاريخ عائلي للمرض: وجود أفراد في العائلة يعانون من FMF أو أعراض مشابهة.

الأسئلة الشائعة

ما هو تحليل FMF؟ هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد الطفرات المرتبطة بمرض الحمى العائلية المتوسطية.
لماذا يتم إجراء هذا التحليل؟ لتأكيد تشخيص FMF عند وجود أعراض معينة أو تاريخ عائلي للمرض.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم سحب عينة من الدم وتحليلها في المختبر للبحث عن الطفرات الجينية في جين MEFV.
هل يتطلب التحليل أي تحضيرات خاصة؟ عادةً لا يتطلب أي تحضيرات، ولكن يُفضل استشارة الطبيب بشأن أي أدوية تؤخذ.
ما هي مدة ظهور النتائج؟ تظهر النتائج عادةً خلال أسبوع إلى أسبوعين، حسب المختبر.
ما هي المخاطر المرتبطة بإجراء التحليل؟ المخاطر بسيطة، تشمل عدم الراحة أثناء سحب الدم أو كدمات طفيفة.

المستويات الطبيعية

نتائج إيجابية: تشير إلى وجود طفرة معينة مرتبطة بالمرض، مما يعني أن الشخص قد يكون مصابًا أو معرضًا لخطر الإصابة بالحمى العائلية المتوسطية.
نتائج سلبية: تعني عدم اكتشاف الطفرات المعروفة، ولكنها لا تستبعد وجود حالات أخرى أو طفرات غير معروفة.