فحص جيني شامل للسرطان | منصة لها ولك الطبية

فحص جيني متطور للكشف عن الطفرات المرتبطة بأنواع مختلفة من السرطان، مما يمنحك رؤية استباقية لاتخاذ تدابير وقائية دقيقة تحمي صحتك وتدعم الكشف المبكر للأورام بكل ثقة.

أسعار يبدأ من: 4614.72 ريال سعودي

الاسم العلمي: فحص جيني شامل لمخاطر السرطان (Comprehensive Cancer Panel)

تحليل لوحة سرطان شاملة (Comprehensive Cancer Panel) هو اختبار جيني متقدم يهدف إلى تحديد التغيرات الجينية والطفرات المرتبطة بأنواع مختلفة من السرطان. يعتمد هذا التحليل على تقنيات متطورة لتحليل عينات من الأنسجة أو الدم، مما يوفر معلومات دقيقة حول الخصائص الجينية للأورام. يُستخدم هذا الاختبار لتوجيه خيارات العلاج، مثل العلاج المستهدف أو المناعي، بناءً...

فحص جيني شامل لمخاطر السرطان (Comprehensive Cancer Panel) - الكشف المبكر والشامل عن السرطان

نوع الخدمة فحص جيني متطور

المدة 15-20 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 4614.72 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل لوحة سرطان شاملة
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

الطفرات الجينية: تحديد الطفرات التي قد تسبب أو تسهم في تطور السرطان.
التغيرات الوراثية: اكتشاف التغيرات في الجينات المرتبطة بمخاطر الإصابة بالسرطان، مما يساعد في تقييم المخاطر الوراثية.
تحديد نوع السرطان: يساعد في تحديد نوع السرطان بدقة بناءً على الخصائص الجينية.
توجيه خيارات العلاج: يوفر معلومات حول العلاجات المستهدفة أو المناعية المناسبة بناءً على التركيب الجيني للورم.
توقع الاستجابة للعلاج: يساعد في فهم كيف قد يستجيب المريض للعلاجات المختلفة بناءً على الجينات المحددة.

الفئات المستهدفة

المرضى الذين تم تشخيصهم بالسرطان: لتحديد الطفرات الجينية التي قد تؤثر على خيارات العلاج واستجابة المريض.
الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للسرطان: لتقييم المخاطر الوراثية وتوجيه الفحوصات الوقائية.
المرضى الذين يعانون من أورام نادرة أو غير تقليدية: حيث يمكن أن يساعد التحليل في تحديد الجينات المرتبطة بهذه الأورام.
الأشخاص المعرضون لمخاطر عالية: مثل أولئك الذين لديهم طفرات معروفة، مثل BRCA1 أو BRCA2، المرتبطة بسرطان الثدي والمبيض.
الأشخاص الذين يرغبون في اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن خيارات العلاج: للحصول على معلومات دقيقة تساعدهم في اختيار العلاجات المناسبة.

الأعراض المؤشرة

تشخيص السرطان: ظهور أي نوع من السرطان بعد الفحوصات الطبية الأولية.
أعراض غير مفسرة: مثل فقدان الوزن غير المبرر، التعب المستمر، أو آلام غير محددة.
تغيرات في العلامات الحيوية: مثل تغيرات غير عادية في نتائج الفحوصات المخبرية.
تاريخ عائلي قوي: وجود حالات متعددة من السرطان في العائلة، مما قد يشير إلى مخاطر وراثية.
أورام نادرة أو غير تقليدية: ظهور أورام لا تُعرف أسبابها بسهولة أو لا تستجيب للعلاج التقليدي.

الأسئلة الشائعة

ما هو هدف تحليل لوحة السرطان الشاملة؟ يهدف إلى تحديد التغيرات الجينية المرتبطة بأنواع مختلفة من السرطان، مما يساعد في توجيه خيارات العلاج.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم سحب عينة من الدم أو الأنسجة، ثم تُحلل في مختبر باستخدام تقنيات جينية متقدمة.
هل يحتاج المريض إلى صيام قبل التحليل؟ عادةً لا يتطلب التحليل صيامًا، لكن من الأفضل استشارة الطبيب حول ذلك.
ما هي العوامل التي قد تؤثر على نتائج التحليل؟ قد تؤثر بعض الأدوية، العلاجات السابقة، أو الحالة الصحية العامة على نتائج التحليل.
ماذا تعني النتائج الإيجابية أو السلبية؟ النتائج الإيجابية تعني وجود طفرات جينية قد تؤثر على العلاج، بينما النتائج السلبية تشير إلى عدم وجود تغيرات جينية معروفة.
كيف تُستخدم نتائج التحليل؟ تساعد النتائج الأطباء في تحديد العلاجات المستهدفة المناسبة وتوقع استجابة المريض للعلاج.

المستويات الطبيعية

وجود الطفرات الجينية أو التغيرات: يشير إلى مخاطر معينة أو تأثير محتمل على العلاج.
عدم وجود الطفرات: يُعتبر دليلًا على عدم وجود المخاطر الجينية المعروفة المرتبطة بالسرطان.