سعر فحص تحديد جنس الجنين NIPT | منصة لها ولك الطبية

فحص دم غير جراحي للأم يحدد جنس الجنين بدقة عالية في مراحل مبكرة من الحمل، مع ضمان السلامة التامة للأم والجنين دون أي مخاطر.

أسعار يبدأ من: 2221.8 ريال سعودي

الاسم العلمي: فحص الحمض النووي للجنين لتحديد الجنس (NIPT)

تحليل NIPT (Plus), Singleton هو اختبار غير باضع يُستخدم للكشف عن تشوهات صبغية محتملة لدى الجنين، مثل متلازمة داون، من خلال فحص الحمض النووي الجنيني الموجود في دم الأم. يُعتبر هذا الاختبار من الخيارات الحديثة والدقيقة، حيث يمكن إجراؤه في وقت مبكر من الحمل، عادةً بعد الأسبوع العاشر. يتم جمع عينة من دم الأم وتحليلها في المختبر لتحديد أي تغيرات جينية ق...

فحص الحمض النووي للجنين لتحديد الجنس (NIPT) - اعرفي جنس جنينك بأمان

نوع الخدمة فحص وراثي (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 2221.8 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل NIPT (Plus), Singleton (اختبار غير باضع للحمض النووي الجنيني - NIPT للحمل الفردي)
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

تشوهات صبغية: مثل متلازمة داون (الكروموسوم 21) ومتلازمة إدواردز (الكروموسوم 18) ومتلازمة باتاو (الكروموسوم 13).
عدد الكروموسومات: يساعد في تحديد ما إذا كان هناك أي زيادة أو نقصان في عدد الكروموسومات، مما يمكن أن يشير إلى حالات وراثية.
الجنس: يمكن أن يُظهر التحليل جنس الجنين، مما يُعطي الأهل معلومات إضافية.
تقييم المخاطر: يوفر تقديرًا لمخاطر وجود تشوهات جينية بناءً على نتائج تحليل الحمض النووي الجنيني.

الفئات المستهدفة

النساء الحوامل: خصوصًا اللاتي تتراوح أعمارهن بين 35 عامًا أو أكثر، حيث تكون لديهن مخاطر أعلى لوجود تشوهات جينية.
الحمل الفردي: يُفضل إجراء الاختبار في حالات الحمل الفردي، حيث يوفر نتائج دقيقة.
النساء اللاتي يحملن تاريخًا عائليًا من الأمراض الوراثية: مثل المتلازمات الصبغية، مما قد يجعلهن عرضة لمخاطر أعلى.
النساء اللاتي تم تحديدهن كمُعرضات لخطر مرتفع في اختبارات الفحص السابقة: مثل فحوصات المسح التقليدية (مثل فحص الشفافية القفوية).
الأزواج الذين يرغبون في معرفة جنس الجنين مسبقًا: حيث يوفر التحليل معلومات عن الجنس بجانب المخاطر الجينية.

الأعراض المؤشرة

العمر المتقدم للأم: النساء فوق 35 عامًا يُعتبرن أكثر عرضة لتشوهات جينية.
تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية: إذا كان هناك تاريخ معروف لأمراض جينية أو تشوهات صبغية في العائلة.
نتائج سلبية في فحوصات المسح التقليدية: مثل فحص الشفافية القفوية، حيث قد تشير النتائج غير الطبيعية إلى الحاجة لمزيد من التقييم.
قلق الأهل بشأن صحة الجنين: رغبة الأهل في الحصول على معلومات دقيقة حول صحة الجنين وتقييم المخاطر.
حمل بتوائم: في حالة الحمل بتوائم، قد تكون هناك حاجة لمزيد من التقييم.

الأسئلة الشائعة

ما هو NIPT ولماذا يُجرى؟ هو اختبار غير باضع يُستخدم للكشف عن تشوهات صبغية محتملة لدى الجنين من خلال فحص الحمض النووي الجنيني في دم الأم.
كيف يتم إجراء الاختبار؟ يتم سحب عينة من دم الأم، وعادةً ما يُجرى بعد الأسبوع العاشر من الحمل.
هل يحتاج المريض إلى تحضيرات خاصة قبل الاختبار؟ عادةً لا، لكن يُفضل استشارة الطبيب بشأن أي تعليمات خاصة.
ما هي دقة هذا الاختبار؟ يُعتبر NIPT من أكثر الاختبارات دقة في الكشف عن التشوهات الصبغية، مع معدلات إيجابية خاطئة منخفضة.
ماذا تعني النتائج الإيجابية؟ تشير إلى وجود مخاطر مرتفعة لتشوهات صبغية، مما قد يتطلب مزيدًا من الفحوصات مثل بزل السلى.
هل هناك مخاطر من إجراء الاختبار؟ لا توجد مخاطر جسيمة، حيث إنه اختبار غير باضع ولا يتضمن تدخلًا مباشرًا في الرحم.

المستويات الطبيعية

نتائج سلبية: تشير إلى أن خطر وجود تشوهات صبغية (مثل متلازمة داون) منخفض.
نتائج إيجابية: تشير إلى وجود خطر مرتفع لتشوهات صبغية، مما يتطلب مزيدًا من الفحوصات لتأكيد النتائج.