جاري تجهيز قسم أماكن توفر الخدمة
جاري تحميل الخدمات ذات الصلة

فحص متلازمة إكس الهشة (Fragile X)
تحليل جيني دقيق للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة إكس الهش، مما يوفر رؤية واضحة لدعم التطور الإدراكي والنمو الصحي للأطفال.

تحليل متلازمة X الهشة (Fragile X) هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد وجود الطفرات في الجين FMR1، المسؤول عن متلازمة X الهشة، والتي تعد أحد أكثر الأسباب الوراثية شيوعًا للإعاقة العقلية. يُعتبر هذا التحليل مهمًا في تشخيص المتلازمة، حيث يمكن أن تظهر الأعراض في مرحلة الطفولة، مثل تأخر الكلام، وضعف التواصل الاجتماعي، والسلوكيات المتكررة. يتم إجراء التحليل عن طريق أخذ عينة من الدم، وتحليل الحمض النووي لتحديد ما إذا كانت هناك زيادة في عدد التكرارات في الجين FMR1، مما يشير إلى خطر الإصابة بالمتلازمة. يُساعد هذا التحليل أيضًا في تقديم المعلومات اللازمة للعائلات لفهم المخاطر الوراثية المرتبطة بالمتلازمة.
إجابات مختصرة على الأسئلة الشائعة الموجودة ضمن محتوى هذه الخدمة.
مواد مرجعية وملفات مرتبطة بهذه الخدمة عند توفرها.
لكل مقدم خدمة سعر واحد، ثم تختار الفرع المناسب من فروعه المتاحة.
استخدم أدوات لبيب الذكية لفهم تقاريرك المتعلقة بـ (المختبرات الطبية)، أو ابحث مباشرة في دليل المنصة الشامل.
لا تقلق! بإمكاننا مساعدتك في طلب توفير الخدمة وتجهيز استفسارك، أو يمكنك سؤال لبيب ليقودك إلى القسم أو الخدمة الأنسب.
خدمات مشابهة