سعر فحص متلازمة لينش الجيني | منصة لها ولك الطبية

اكتشفي المخاطر الوراثية لسرطان الرحم والقولون مبكراً. يساعدك فحص متلازمة لينش في اتخاذ قرارات وقائية مستنيرة لصحتك وصحة عائلتك لضمان حياة صحية ومستقبل آمن تحت إشراف نخبة من الخبراء.

الاسم العلمي: فحص متلازمة لينش (Lynch Syndrome) لسرطان الرحم الوراثي

تحليل جيني متقدم للكشف عن طفرات جينات MMR المرتبطة بسرطان الرحم والقولون. يساعد في تحديد المخاطر الوراثية لتوفير خطة وقائية ومتابعة طبية دقيقة لحالات الحمل عالي الخطورة.

فحص متلازمة لينش (Lynch Syndrome) لسرطان الرحم الوراثي - احمي عائلتك من السرطان الوراثي
نوع الخدمة تحليل مخبري جيني
المدة 10-15 دقيقة
الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

  • سحب عينة دم
  • تحليل تسلسل الجينات (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • تقرير طبي مفصل بالنتائج

معلومات طبية عن الخدمة

لماذا يتم إجراء هذا الفحص؟

  • تحديد خطر الإصابة بسرطان الرحم والمبيض الوراثي.
  • الكشف عن طفرات جينات إصلاح الحمض النووي (MMR).
  • توفير خطة متابعة دقيقة للحوامل في الفئات عالية الخطورة.

الفئات المستهدفة

  • السيدات اللواتي لديهن تاريخ عائلي لسرطان القولون أو الرحم.
  • المصابات سابقاً بأورام مرتبطة بمتلازمة لينش.
  • الحوامل اللواتي تطلب حالاتهن متابعة دقيقة بسبب عوامل وراثية.

الجينات التي يتم فحصها

  • جين MLH1
  • جين MSH2
  • جين MSH6
  • جين PMS2

شروط وتنبيهات

  • يفضل توفير التاريخ المرضي للعائلة

خدمات طبية قد تهمك أيضاً