سعر فحص متلازمة لينش الوراثية | منصة لها ولك الطبية

فحص جيني متقدم للكشف عن الطفرات الوراثية المرتبطة بسرطان القولون والرحم، مما يساعد في الكشف المبكر ووضع خطة وقائية شاملة لك ولأفراد عائلتك لضمان حياة صحية آمنة.

الاسم العلمي: فحص متلازمة لينش الوراثية (Lynch Syndrome)

تحليل جيني متخصص يبحث في جينات (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) المسؤولة عن ترميم الحمض النووي، لتحديد احتمالية الإصابة بمتلازمة لينش والسرطانات المرتبطة بها وراثياً.

فحص متلازمة لينش الوراثية (Lynch Syndrome) - احمِ عائلتك من السرطانات الوراثية
نوع الخدمة فحص جيني
المدة 15-20 دقيقة
الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

  • سحب عينة الدم أو اللعاب
  • تحليل تسلسل الجينات الخمسة
  • تقرير طبي مفصل بالنتائج

معلومات طبية عن الخدمة

لماذا يجب إجراء هذا الفحص؟

  • تحديد خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم.
  • تقييم احتمالية الإصابة بسراطان الرحم والمبيض.
  • مساعدة أفراد العائلة في معرفة مخاطرهم الجينية.
  • وضع جدول زمني دقيق للفحوصات الدورية الوقائية.

الجينات المشمولة في الفحص

  • جين MLH1 و MSH2 الأكثر شيوعاً.
  • جينات MSH6 و PMS2.
  • حذف جين EPCAM المرتبط بمتلازمة لينش.

الفئات المستهدفة

  • الأفراد المصابون بسرطان القولون قبل سن الخمسين.
  • من لديهم أقارب من الدرجة الأولى مصابون بمتلازمة لينش.
  • العائلات التي يظهر فيها تكرار للإصابة بسرطانات الرحم أو القولون.

شروط وتنبيهات

  • يفضل إحضار التاريخ الطبي للعائلة
  • لا يتطلب التحليل أي تحضيرات غذائية

خدمات طبية قد تهمك أيضاً