الفحص الجيني لسرطان الدم | منصة لها ولك الطبية

فحص جيني متطور للكشف عن الطفرات المرتبطة بابيضاض الدم النقوي الحاد، مما يدعم التشخيص المبكر والتدخل العلاجي السريع لضمان أفضل النتائج الصحية الممكنة.

أسعار يبدأ من: 1458.66 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل الجين الطافر (PML-RAR Alpha)

تحليل PML-RAR Alpha هو اختبار مخبري يُستخدم للكشف عن وجود التغيرات الجينية المرتبطة بمرض اللوكيميا النقوية الحادة (APL). يرتبط هذا التحليل بوجود جين PML-RAR ألفا، الذي ينجم عن اندماج جينين مختلفين، مما يؤدي إلى تغييرات في عملية نمو الخلايا. يُعتبر هذا التحليل أداة مهمة لتشخيص المرض، حيث يساعد الأطباء في تحديد الحالة بدقة وتقييم استجابة المريض للعلا...

تحليل الجين الطافر (PML-RAR Alpha) - الفحص الجيني لسرطان الدم

نوع الخدمة تحليل جيني (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 1458.66 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل بروتين ألفا
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

تشخيص اللوكيميا النقوية الحادة (APL): وجود هذا التغير الجيني يُعتبر علامة رئيسية لهذا النوع من اللوكيميا.
تحديد مدى تقدم المرض: يساعد التحليل في تقييم شدة المرض ومدى انتشاره.
مراقبة استجابة العلاج: يُستخدم لمتابعة كيفية استجابة المريض للعلاج الموجه، مما يساعد الأطباء في تعديل الخطط العلاجية حسب الحاجة.
التشخيص المبكر: يُسهم في التشخيص السريع والدقيق لهذا النوع من اللوكيميا، مما يسمح بتقديم العلاج في وقت مبكر.
مراقبة فعالية العلاج: يساعد في تقييم ما إذا كان العلاج يعمل بفعالية، خاصة في حالات العلاج الموجه باستخدام أدوية مثل التريتينوين (ATRA) و أرسينيت الثلاثي (ATO).

الفئات المستهدفة

مرضى اللوكيميا النقوية الحادة (APL): الذين يظهرون أعراضًا تشير إلى هذا النوع من اللوكيميا.
الأشخاص الذين يعانون من علامات أو أعراض غير محددة تتعلق باضطرابات الدم: مثل الكدمات السهلة أو النزيف المفرط.
الأشخاص الذين تم تشخيصهم سابقًا باضطرابات دموية أخرى: ويحتاجون إلى تقييم إضافي.
الأشخاص الذين يخضعون للعلاج الكيميائي أو العلاجات المستهدفة للوكيميا: لمراقبة استجابة العلاج.

الأعراض المؤشرة

علامات اللوكيميا: مثل التعب الشديد، وفقدان الوزن غير المبرر، وارتفاع درجة الحرارة، والتعرق الليلي، والتي قد تشير إلى وجود اضطرابات دموية.
الكدمات والنزيف: ظهور كدمات غير مفسرة أو نزيف مفرط، مثل نزيف الأنف المتكرر أو نزيف اللثة، مما قد يشير إلى مشاكل في الصفائح الدموية أو استجابة الجسم للأدوية.
تغيرات في عدد خلايا الدم: مثل انخفاض غير مفسر في عدد كريات الدم البيضاء أو الحمراء، والذي يمكن أن يُظهر الحاجة إلى تقييم أعمق.
الأعراض المرتبطة بفشل نخاع العظام: مثل الضعف العام أو الدوخة أو صعوبة في التنفس، وهي علامات تشير إلى تأثر إنتاج خلايا الدم.
التاريخ العائلي: وجود تاريخ عائلي للسرطانات الدموية أو اللوكيميا قد يكون دافعًا لإجراء هذا التحليل كجزء من تقييم شامل.

الأسئلة الشائعة

ما هو تحليل PML-RAR Alpha؟ هو اختبار يُستخدم للكشف عن وجود جين PML-RAR Alpha، المرتبط ببعض أنواع اللوكيميا، مثل اللوكيميا النقوية الحادة.
كيف يتم إجراء هذا التحليل؟ يتم جمع عينة من الدم أو نقي العظم، ثم تُرسل إلى المختبر لتحليلها.
هل هناك حاجة لتحضيرات خاصة قبل إجراء التحليل؟ عادةً لا يتطلب التحليل تحضيرات خاصة، لكن يجب استشارة الطبيب للتأكد.
ما هي النتائج المتوقعة؟ نتائج إيجابية تشير إلى وجود الجين، مما يتطلب مزيدًا من الفحوصات لتأكيد التشخيص.
ما هي المخاطر المرتبطة بإجراء التحليل؟ المخاطر بسيطة وتقتصر على الألم أو الكدمات في موقع سحب العينة.
ماذا تعني النتائج غير الطبيعية؟ تشير النتائج غير الطبيعية إلى احتمالية وجود اضطرابات دموية، وقد تتطلب مزيدًا من الفحوصات أو تقييم طبي.

المستويات الطبيعية

نتيجة سلبية: تشير إلى عدم وجود الجين، مما قد يدل على عدم الإصابة بالنوع المحدد من اللوكيميا.
نتيجة إيجابية: تشير إلى وجود الجين، مما يستدعي مزيدًا من الفحوصات والتقييم الطبي لتأكيد التشخيص.