سعر تحليل الجينات Array CGH | منصة لها ولك الطبية

فحص متطور للكشف عن التغيرات الكروموسومية الدقيقة، مما يساعد في التشخيص المبكر للاضطرابات الوراثية ووضع خطط رعاية صحية مخصصة ومستقبلية.

أسعار يبدأ من: 5527.94 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل التهجين الجينومي المقارن عالي الدقة (Array CGH)

تحليل الكروماتوغرافيا الجينية الشاملة بتقنية Array CGH - High Resolution يُستخدم لتحديد التغيرات في عدد النسخ الجينية في الحمض النووي، وهو تقنية متقدمة تسمح بالكشف عن الاضطرابات الوراثية بدقة عالية. يُعتبر هذا التحليل مفيدًا في تشخيص مجموعة من الحالات الصحية، بما في ذلك العيوب الخلقية والأمراض الوراثية، حيث يساعد الأطباء في فهم التغيرات الكروموسومي...

تحليل التهجين الجينومي المقارن عالي الدقة (Array CGH) - اكتشف خريطتك الجينية بدقة

نوع الخدمة تحليل جيني (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 5527.94 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل الكروماتوغرافيا الجينية الشاملة بتقنية High Resolution
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

التغيرات العددية في الكروموسومات: مثل الازدواج أو الحذف في أجزاء معينة من الحمض النووي، مما يساعد في تحديد الاضطرابات الوراثية.
العيوب الخلقية: يمكن أن يُستخدم للكشف عن التغيرات الجينية المرتبطة بالعيوب الخلقية.
الأمراض الوراثية: مثل متلازمات وراثية أو حالات تؤثر على النمو والتطور.
التغيرات الصغيرة: التي قد لا تُكتشف باستخدام تقنيات الفحص التقليدية، مما يزيد من دقة التشخيص.

الفئات المستهدفة

الأشخاص الذين يعانون من عيوب خلقية: لتحديد التغيرات الجينية المحتملة المرتبطة بهذه العيوب.
المرضى الذين يظهرون أعراضًا غير مفسرة: مثل التأخر في النمو أو التطور، أو علامات تدل على اضطرابات وراثية.
الأفراد ذوو التاريخ العائلي من الاضطرابات الوراثية: حيث يمكن أن يكون التحليل مفيدًا لتحديد المخاطر الجينية.
الأشخاص الذين يعانون من حالات طبية معقدة: حيث قد يكون هناك احتمال لوجود عوامل جينية تسهم في الحالة.
النساء الحوامل: اللواتي يواجهن نتائج غير طبيعية في الفحوصات الروتينية، لتقييم صحة الجنين.

الأعراض المؤشرة

العيوب الخلقية: مثل التشوهات الجسدية أو الهيكلية التي تظهر عند الولادة.
التأخر في النمو أو التطور: مثل التأخر في الكلام أو الحركة أو المهارات الاجتماعية.
مشاكل صحية غير مفسرة: مثل تكرار المرض أو الأعراض الغامضة التي لا تُفسر بتشخيصات تقليدية.
الاضطرابات النفسية أو السلوكية: مثل مشكلات التعلم أو الاضطرابات السلوكية التي قد تكون مرتبطة بعوامل جينية.
تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية: مثل حالات متكررة من الأمراض الوراثية أو العيوب الخلقية في العائلة.

الأسئلة الشائعة

ما هو تحليل Array CGH؟ هو اختبار جيني يُستخدم للكشف عن التغيرات في عدد النسخ الجينية في الحمض النووي، مما يساعد في تشخيص الاضطرابات الوراثية.
لماذا يُجرى هذا التحليل؟ يُجرى لتحديد التغيرات الجينية المرتبطة بالعيوب الخلقية والأمراض الوراثية، وتقديم معلومات دقيقة حول الحالة الصحية.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم أخذ عينة من الحمض النووي عادةً من الدم أو الأنسجة، ثم تُحلل باستخدام تقنيات متقدمة.
هل يحتاج المريض إلى صيام قبل التحليل؟ عادةً لا يُطلب الصيام، ولكن يُفضل استشارة الطبيب قبل إجراء التحليل.
ما هي المستويات الطبيعية التي يمكن أن تظهر؟ التحليل يركز على اكتشاف التغيرات، وليس له مستويات طبيعية محددة، حيث يعتمد على وجود أو عدم وجود تغييرات.
ما الذي يمكن أن يؤثر على نتائج التحليل؟ يمكن أن تؤثر العوامل البيئية والتاريخ العائلي والأدوية على النتائج.

المستويات الطبيعية

التركيز على التغيرات الجينية: لا يعتمد هذا التحليل على "مستويات طبيعية" كما في الفحوصات الكيميائية الحيوية، بل يركز على اكتشاف التغيرات في الحمض النووي.
نتائج سلبية: تعني عدم وجود تغيرات جينية ملحوظة، مما يشير إلى عدم وجود اضطرابات وراثية في العينة المختبرة.
نتائج إيجابية: تشير إلى وجود تغييرات في عدد النسخ الجينية، مثل الحذف أو الازدواج في أجزاء معينة من الحمض النووي، مما قد يتطلب مزيدًا من الفحص والتشخيص.