سعر فحص NIPT للجينات | منصة لها ولك الطبية

اختبار دم آمن للأم يحلل الحمض النووي للجنين للكشف المبكر عن المتلازمات الوراثية مثل داون، مما يمنحك الطمأنينة الكاملة حول صحة طفلك القادم.

أسعار يبدأ من: 1008 ريال سعودي

الاسم العلمي: فحص ما قبل الولادة غير الاجتياحي (NIPT)

تحليل NIPT (اختبار تحديد الحمض النووي الجنيني غير المقتطع) هو اختبار متقدم يُستخدم لفحص الحالة الجينية للجنين من خلال تحليل الحمض النووي المتواجد في عينة دم الأم. يُعد هذا الاختبار وسيلة آمنة وغير تدخلية لتحديد وجود اضطرابات وراثية محتملة، مثل متلازمة داون، والعيوب الكروموسومية الأخرى. يتم إجراء NIPT عادةً بعد الأسبوع العاشر من الحمل، ويتميز بدقته...

فحص ما قبل الولادة غير الاجتياحي (NIPT) - فحص الجينات المبكر للجنين

نوع الخدمة فحص وراثي (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 1008 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل NIPT (اختبار تحديد الحمض النووي الجنيني غير المقتطع)
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

الاضطرابات الكروموسومية: مثل متلازمة داون (الكروموسوم 21) ومتلازمة إدواردز (الكروموسوم 18) ومتلازمة باتو (الكروموسوم 13).
تحليل التركيب الجيني للجنين: يساعد في تحديد التغيرات الجينية التي قد تشير إلى وجود مشاكل صحية أو وراثية.
تحديد الجنس: يمكن أن يُظهر الاختبار جنس الجنين بناءً على الحمض النووي المتواجد في دم الأم.
احتمالات وجود اضطرابات: يقدم نتائج تُشير إلى احتمال وجود اضطرابات معينة، مما يساعد الأهل على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن الحمل والرعاية الصحية.

الفئات المستهدفة

النساء الحوامل في مراحل الحمل المبكرة: عادةً بعد الأسبوع العاشر من الحمل.
النساء الحوامل في مراحل الحمل المبكرة: عادةً بعد الأسبوع العاشر من الحمل.
النساء الحوامل في مراحل الحمل المبكرة: عادةً بعد الأسبوع العاشر من الحمل.
النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية: مما يجعلهم أكثر عرضة لحالات معينة.
النساء اللواتي أظهرن نتائج غير طبيعية في اختبارات سابقة: مثل فحص دم الثلاثة أو فحص السونار.
النساء فوق سن 35: حيث تزداد مخاطر حدوث اضطرابات كروموسومية مع تقدم العمر.

الأعراض المؤشرة

عمر الأم: النساء فوق 35 عامًا قد يكن أكثر عرضة لحدوث اضطرابات كروموسومية.
نتائج اختبارات سابقة غير طبيعية: إذا كانت نتائج اختبارات مثل فحص الدم الثلاثي أو السونار تشير إلى احتمال وجود مشكلات.
تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية: وجود حالات وراثية في العائلة يمكن أن يستدعي إجراء الاختبار.
قلق الأم بشأن صحة الجنين: الرغبة في الاطمئنان على صحة الجنين قبل الولادة.

الأسئلة الشائعة

كيف يعمل اختبار NIPT؟ يعتمد الاختبار على تحليل الحمض النووي الجنيني الموجود في عينة دم الأم، مما يتيح الكشف عن اضطرابات كروموسومية.
متى يمكن إجراء الاختبار؟ يُفضل إجراء NIPT بعد الأسبوع العاشر من الحمل للحصول على نتائج دقيقة.
هل هذا الاختبار آمن؟ نعم، NIPT هو اختبار غير تدخلّي، مما يعني أنه لا يتطلب إجراءات غازية مثل بزل السلى.
ما مدى دقة النتائج؟ يعتبر NIPT دقيقًا جدًا، ولكنه ليس بديلاً عن الاختبارات التشخيصية مثل بزل السلى أو أخذ عينة من الزغابات المشيمية.
ماذا تعني النتائج الإيجابية والسلبية؟ نتيجة إيجابية تشير إلى وجود خطر محتمل لاضطراب كروموسومي، بينما نتيجة سلبية تعني أن الخطر منخفض.
هل يمكن أن يخطئ الاختبار؟ على الرغم من دقته العالية، قد تحدث أخطاء في النتائج. يُفضل متابعة الاختبارات التأكيدية في حالة النتائج غير الطبيعية.

المستويات الطبيعية

نتيجة سلبية: تشير إلى أن احتمالية وجود اضطرابات كروموسومية مثل متلازمة داون منخفضة، مما يعني أن النتائج طبيعية.
نتيجة إيجابية: تشير إلى وجود خطر محتمل لاضطراب كروموسومي، مثل متلازمة داون، لكن لا تعني بالضرورة أن الجنين يعاني من هذه الحالة.
نتائج احتمالية: تقدم نسبة مئوية توضح احتمال وجود الاضطراب (مثل 1 في 1000، أو 1 في 100).