سعر تحليل ضمور العضلات (SMA) | منصة لها ولك الطبية

فحص جيني متطور للكشف المبكر عن طفرات الضمور العضلي الشوكي، مما يضمن لطفلك تشخيصاً دقيقاً وبداية سريعة للعلاج المناسب لمستقبل صحي.

أسعار يبدأ من: 1011.78 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل ضمور العضلات الشوكي (SMA)

تحليل ضمور العضلات الشوكي (Spinal Muscular Atrophy) هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد الطفرات المرتبطة بحالة ضمور العضلات الشوكي، وهي حالة وراثية تؤثر على الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي، مما يؤدي إلى ضعف العضلات وفقدان الحركة. يتم إجراء هذا التحليل عادةً عن طريق أخذ عينة دم أو عينة من الأنسجة، حيث يتم تحليلها للكشف عن وجود تغييرات في الجين ال...

تحليل ضمور العضلات الشوكي (SMA) - فحص الأمل للضمور العضلي

نوع الخدمة تحليل جيني (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 1011.78 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل ضمور العضلات الشوكي
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

الطفرات الجينية: يحدد وجود طفرات في الجين SMN1، المسؤول عن إنتاج بروتين هام لوظيفة الخلايا العصبية الحركية.
تحديد النوع: يساعد في تصنيف نوع ضمور العضلات الشوكي، مثل النوع 1 أو النوع 2 أو النوع 3، بناءً على شدة الأعراض وعمر onset.
تشخيص الحالة: يُستخدم كأداة لتأكيد تشخيص ضمور العضلات الشوكي لدى الأفراد الذين يعانون من أعراض مثل ضعف العضلات أو تأخر النمو.
تقييم المخاطر الوراثية: يُساعد العائلات على فهم المخاطر الوراثية المحتملة، خصوصاً في حالات وجود تاريخ عائلي للحالة.
توجيه خيارات العلاج: من خلال معرفة الطفرات، يمكن للأطباء تقديم خيارات علاجية مخصصة، بما في ذلك العلاجات الجينية.

الفئات المستهدفة

الأطفال الذين يظهرون علامات ضعف العضلات: مثل تأخر في الجلوس أو المشي أو مشاكل في الحركة.
الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للحالة: لتقييم المخاطر الوراثية في الأسر التي تعاني من ضمور العضلات الشوكي.
الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من ضعف عام: لتحديد السبب المحتمل وراء ضعفهم.
البالغين الذين يعانون من أعراض مشابهة: مثل الضعف العضلي أو مشاكل في التنسيق.
المرضى الذين تم تشخيصهم مسبقاً بضمور العضلات الشوكي: لمراقبة الحالة أو تحديد النوع الدقيق للحالة.

الأعراض المؤشرة

ضعف العضلات: ضعف عام أو موضعي في العضلات، مما يؤثر على القدرة على الحركة.
تأخر في النمو الحركي: مثل تأخر في الجلوس، الزحف، أو المشي.
مشاكل في التنسيق: صعوبة في التحكم في الحركات الدقيقة أو فقدان التوازن.
تقلصات أو تشنجات عضلية: مثل التشنجات المتكررة أو الارتعاش.
صعوبات في التنفس: مشاكل في التنفس أو تقلبات في مستوى الأكسجين.
ضعف في العضلات المسؤولة عن البلع: مما قد يؤدي إلى صعوبات في التغذية.

الأسئلة الشائعة

ما هو الهدف من هذا التحليل؟ يهدف إلى الكشف عن الطفرات الجينية المرتبطة بضمور العضلات الشوكي لتشخيص الحالة وتوجيه خيارات العلاج.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم أخذ عينة دم أو عينة من الأنسجة لتحليلها بحثًا عن تغييرات في الجين SMN1.
هل يحتاج التحليل إلى استعدادات خاصة؟ عادةً لا يحتاج إلى استعدادات خاصة، ولكن قد يُنصح بالتحدث مع الطبيب حول أي أدوية أو حالات صحية سابقة.
كم من الوقت يستغرق الحصول على النتائج؟ عادةً ما تتوفر النتائج خلال أسبوع إلى أسبوعين، حسب المختبر.
هل التحليل مؤلم؟ أخذ عينة الدم قد يُسبب شعورًا خفيفًا بالألم، لكنه غالبًا ما يكون غير مقلق.
كيف يتم تفسير النتائج؟ تُفسر النتائج بواسطة مختص صحي، الذي سيأخذ في الاعتبار التاريخ الطبي والعوامل الأخرى.

المستويات الطبيعية

وجود الجين SMN1: يشير إلى عدم وجود الطفرات المرتبطة بضمور العضلات الشوكي، مما يعني عدم وجود حالة مرضية.
غياب الجين SMN1 أو وجود طفرات: يدل على احتمال وجود الحالة أو وجود شكل من أشكال ضمور العضلات الشوكي.