دواعي إجراء الفحص
- تشخيص أسباب تأخر الإنجاب والعقم عند الرجال
- تقييم حالات صغر حجم الخصية
- البحث عن أسباب نقص هرمون التستوستيرون
- تأكيد تشخيص متلازمة كلاينفلتر جينياً
سعر فحص جينات متلازمة كلاينفلتر | منصة لها ولك الطبية
يساعدك هذا الفحص الدقيق في تحديد الأسباب الجينية لتأخر الإنجاب ونقص التستوستيرون، مما يمهد الطريق لخطة علاجية متكاملة تدعم صحتك الجنسية والبدنية بكفاءة عالية.
الاسم العلمي: فحص النمط النووي لتشخيص متلازمة كلاينفلتر (Karyotyping)
فحص مخبري متطور يحلل الكروموسومات للكشف عن متلازمة كلاينفلتر (47,XXY). يعد حجر الزاوية في تشخيص حالات العقم عند الرجال وفشل الخصية الأولي لتحديد العلاج الهرموني المناسب.
نوع الخدمة
تحليل مخبري
المدة
10-15 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب عينة دم
- تحليل الكروموسومات
- تقرير طبي مفصل
معلومات طبية عن الخدمة
أعراض تتطلب إجراء التحليل
- صعوبة في الإنجاب رغم المحاولات المستمرة
- ضعف الرغبة الجنسية أو مشاكل الانتصاب
- تثدي الرجل (زيادة حجم الثدي)
- زيادة غير طبيعية في طول القامة مع ضعف العضلات
ماذا تعني النتائج؟
- النتيجة الطبيعية (46,XY): تعني عدم وجود خلل كروموسومي
- النتيجة الإيجابية (47,XXY): تؤكد الإصابة بمتلازمة كلاينفلتر
- يساعد التشخيص المبكر في البدء بالعلاج الهرموني البديل
شروط وتنبيهات
- لا توجد شروط خاصة قبل الفحص
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
