الهدف من الفحص
- تحديد الطفرات الجينية المسببة للسرطانات غير التقليدية.
- توفير قاعدة بيانات جينية لتخصيص العلاج الكيماوي أو المناعي.
- الكشف عن المتلازمات الوراثية المرتبطة بظهور الأورام النادرة.
سعر فحص الإكسوم الكامل (WES) | منصة لها ولك الطبية
تحليل جيني متطور يغطي المناطق المشفرة للبروتين، مما يساعد في تشخيص الطفرات النادرة والمسببة للأورام غير التقليدية لضمان خطة علاجية دقيقة ومخصصة لحالة المريض.
الاسم العلمي: فحص الإكسوم الكامل (WES) للسرطانات النادرة
فحص مخبري متقدم يحلل تسلسل الإكسوم بالكامل للكشف عن الطفرات الجينية النادرة المرتبطة بالأورام. يساعد الأطباء في تحديد الأهداف العلاجية الدقيقة وفهم طبيعة السرطانات غير المألوفة وراثياً.
نوع الخدمة
تحليل جيني مخبري
المدة
30-45 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب عينة الدم أو مسحة
- تحليل التسلسل الجيني للأكسوم
- تقرير مخبري مفصل بالنتائج
معلومات طبية عن الخدمة
الفئات المستهدفة
- المرضى الذين يعانون من أورام نادرة أو غير مفسرة.
- الحالات التي لم تستجب للعلاجات التقليدية للسرطان.
- الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي قوي مع السرطانات النادرة.
أهمية الفحص الجيني
- يساهم في الطب الشخصي عبر اختيار الدواء الأكثر فعالية.
- يقلل من تجربة علاجات غير مجدية بناءً على التركيبة الجينية.
- يساعد في التنبؤ بمسار المرض المستقبلي.
شروط وتنبيهات
- يفضل توفر تقارير طبية سابقة للحالة
- توقيع نموذج الموافقة على الفحص الجيني
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
