فحص الجينات المستهدف | منصة لها ولك الطبية

تحليل جيني متقدم لفحص مجموعة من الجينات المرتبطة بأمراض محددة، مما يسهل التشخيص الدقيق للأمراض الوراثية والسرطانات لتوجيه العلاج.

أسعار يبدأ من: 5653.03 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل التسلسل الجيني المستهدف (Targeted Sequencing)

تحليل التسلسل المستهدف - لوحة متعددة الجينات (Targeted Sequencing - Multi Gene Panel) هو اختبار متقدم يُستخدم لفحص مجموعة من الجينات المرتبطة بأمراض معينة. يتيح هذا التحليل تحديد التغيرات الجينية أو الطفرات في عدة جينات في وقت واحد، مما يسهل تشخيص الاضطرابات الوراثية والسرطانات. تُستخدم هذه التقنية بشكل خاص في الطب الشخصي، حيث تساعد الأطباء في فهم...

تحليل التسلسل الجيني المستهدف (Targeted Sequencing) - فحص الجينات المتعددة المستهدف

نوع الخدمة تحليل جيني متقدم

المدة 15-20 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 5653.03 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل التسلسل المستهدف - لوحة متعددة الجينات
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

التغيرات الجينية: تحديد الطفرات أو التغيرات في تسلسل الحمض النووي في مجموعة من الجينات المرتبطة بأمراض معينة.
الأمراض الوراثية: الكشف عن العوامل الوراثية التي قد تؤدي إلى اضطرابات وراثية أو زيادة خطر الإصابة بأمراض معينة.
السرطانات: تحديد الطفرات الجينية المرتبطة بأنواع مختلفة من السرطانات، مما يُساعد في تشخيص الحالة وتوجيه خيارات العلاج.
المعلومات حول العلاج الشخصي: تقديم بيانات عن الاستجابة المحتملة للعلاج بناءً على التركيب الجيني للفرد.

الفئات المستهدفة

الأشخاص ذوو التاريخ العائلي للأمراض الوراثية: الذين لديهم أقارب مصابون بأمراض وراثية معينة.
المرضى الذين يعانون من أعراض غير مفسرة: مثل أعراض مرضية مستمرة دون تشخيص واضح.
الأفراد الذين يواجهون مخاطر عالية للإصابة بالسرطان: بناءً على تاريخ العائلة أو عوامل خطر معينة.
الأشخاص الذين يسعون لعلاج مخصص: الراغبون في معرفة خيارات العلاج بناءً على التركيب الجيني الخاص بهم.
المرضى في إطار البحوث السريرية: الذين يشاركون في دراسات تتعلق بالأمراض الوراثية أو السرطانات.

الأعراض المؤشرة

أعراض غير مفسرة: مثل أمراض أو حالات مزمنة لا تُعرف أسبابها.
وجود أمراض وراثية في العائلة: مثل السرطانات المتكررة أو الأمراض الوراثية الأخرى.
تغيرات غير طبيعية في الفحوصات الروتينية: مثل نتائج غير طبيعية في اختبارات الدم أو الفحوصات الطبية.
أعراض تتعلق بالسرطان: مثل فقدان الوزن غير المبرر، أو آلام غير مفسرة، أو تغييرات في العادات الغذائية.
الاضطرابات الصحية المتكررة: مثل مشاكل في القلب، أو اضطرابات الغدد الصماء، أو اضطرابات عصبية.

الأسئلة الشائعة

ما هو الهدف من هذا التحليل؟ يهدف إلى تحديد التغيرات الجينية المرتبطة بأمراض معينة للمساعدة في التشخيص وتقديم خيارات علاجية مخصصة.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم سحب عينة من الدم أو الأنسجة، ثم تُحلل باستخدام تقنيات تسلسل متطورة.
هل يحتاج المريض إلى تحضيرات خاصة قبل التحليل؟ عادةً لا تتطلب تحضيرات خاصة، لكن يُفضل استشارة الطبيب بشأن أي احتياطات.
ما هي المدة المتوقعة للحصول على النتائج؟ عادةً ما تستغرق النتائج من عدة أيام إلى أسابيع حسب المختبر.
كيف يتم تفسير نتائج التحليل؟ يتم تفسير النتائج من قبل أطباء متخصصين، حيث تُقارن الطفرات المكتشفة بالقيم المعروفة لفهم المخاطر الصحية.
ما هي المخاطر المرتبطة بإجراء التحليل؟ التحليل آمن بشكل عام، ولكن قد تحدث مضاعفات طفيفة أثناء سحب العينة.

المستويات الطبيعية

نتائج سلبية: تعني عدم وجود طفرات أو تغيرات جينية ذات دلالة مرضية، وهو ما يُعتبر الحالة الطبيعية.
نتائج إيجابية: تشير إلى وجود طفرات أو تغيرات جينية قد ترتبط بمخاطر صحية معينة.