فحص ATRX لتشخيص أورام الدماغ | منصة لها ولك الطبية

اختبار نسيجي متطور يساعد في تصنيف أورام الدماغ المعقدة عبر الكشف عن بروتين ATRX، مما يوفر معلومات حيوية للطبيب لتحديد سلوك الورم والعلاج الأمثل.

الاسم العلمي: تحليل الكيمياء النسيجية المناعية لبروتين (ATRX)

فحص مناعي نسيجي كيميائي (Immunohistochemistry) للكشف عن تعبير بروتين ATRX (Alpha Thalassemia/mental Retardation syndrome X-linked) في نوى الخلايا ضمن عينة نسيجية. يعتمد على تفاعل أجسام مضادة محددة مع المستضد المستهدف. فقدان التعبير النووي لبروتين ATRX يعتبر علامة مساعدة مهمة في تشخيص وتصنيف الأورام الدبقية منخفضة الدرجة وبعض الأورام العصبية الأخرى،...

تحليل الكيمياء النسيجية المناعية لبروتين (ATRX) - فحص ATRX لتشخيص أورام الدماغ

نوع الخدمة تحليل نسيجي مناعي

المدة 15-20 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل دقيق لتشخيص تعبير بروتين ATRX في العينة النسيجية باستخدام تقنية المناعة النسيجية الكيميائية المتخصصة.
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي علم الأمراض (باثولوجي).
خدمات الدعم الشخصي من لهالك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

المساعدة في التمييز بين الورم الدبقي منخفض الدرجة (مثل الورم النجمي المنتشر) والورم الدبقي عالي الدرجة.
المساعدة في تشخيص متلازمة ATR-X المرتبطة بالجين.
استخدامه كعلامة مساعدة في تشخيص أورام الغدة النخامية والأورام العصبية الأخرى.
توفير معلومات تكميلية لتوجيه الخطة العلاجية والتنبؤ بمآل المرض.

الفئات المستهدفة

المرضى المزمنون: المرضى الذين يعانون من أورام دماغية مشتبه بها أو مؤكدة، خاصة الأورام الدبقية، لتحديد الدرجة الدقيقة والتشخيص النسيجي.
الأطفال (0-12 سنة) والمراهقون: للمساعدة في تشخيص الأورام الدماغية والأورام العصبية التي قد تظهر في هذه الفئة العمرية، وكذلك في تقييم الاشتباه بمتلازمات وراثية محددة.
الرجال والنساء: البالغون الذين تظهر عليهم أعراض أو لديهم نتائج تصويرية تشير إلى وجود ورم في الدماغ أو الغدة النخامية.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

أعراض عصبية مركزية (مثل الصداع المستجد والشديد، النوبات، ضعف أو خدر في الأطراف).
تغيرات في الرؤية أو وظائف الغدة النخامية (مثل اضطرابات الهرمونات).
وجود كتلة أو آفة مشتبه بها في التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) للدماغ.
اشتباه سريري أو وراثي بمتلازمة ATR-X.

الأسئلة الشائعة

ما هو الفرق بين هذا التحليل والفحص الجيني للـ ATRX؟ هذا التحليل يفحص وجود البروتين (المنتج النهائي للجين) في النسيج مباشرة، وهو أسرع وأقل تكلفة وأسهل في الإجراء الروتيني للعينات النسيجية. الفحص الجيني يبحث عن الطفرة في تسلسل الحمض النووي نفسها.
ماذا تعني نتيجة "فقدان التعبير" عن ATRX؟ فقدان التعبير (غياب اللطخة النووية في الخلايا) يشير عادة إلى وجود طفرة في جين ATRX، وهو أمر شائع في الأورام الدبقية منخفضة الدرجة (مثل الورم النجمي المنتشر) وبعض الأورام الأخرى، ويساعد في تمييزها عن الأورام ذات الدرجة الأعلى.
هل يمكن إجراء هذا التحليل من عينة دم؟ لا، هذا التحليل نوعي للأنسجة (نسيجي). يجب أن يتم على عينة نسيجية تؤخذ عادة عن طريق جراحة استئصال الورم أو الخزعة النسيجية، ويتم معالجتها وتضمينها في الشمع (بارافين) في قسم الباثولوجيا.

المستويات الطبيعية

النتيجة الطبيعية هي وجود تعبير نووي إيجابي لبروتين ATRX (يظهر تلوناً في نوى الخلايا). يشير فقدان هذا التعبير في الخلايا الورمية (مع بقائه في الخلايا الطبيعية المجاورة كعنصر تحكم داخلي) إلى نتيجة غير طبيعية. تفسير النتيجة يتم دائماً من قبل أخصائي علم الأمراض (باثولوجي) في سياق النتائج النسيجية الأخرى والمعلومات السريرية للمريض.

شروط وتنبيهات

يتطلب تقديم كتلة نسيجية (بلوك بارافين) أو شرائح مجهرية محضرة مسبقاً من العينة، مع تقرير الباثولوجيا الأولي.
يجب إرفاق طلب الفحص مع بيانات المريض السريرية الكاملة ونتائج التصوير الإشعاعي إن وجدت لتسهيل التفسير الدقيق.
لا يتطلب الصيام، فهو فحص على نسيج وليس عينة دم سائلة.
مدة إجراء الفحص تتراوح عادة بين 3 إلى 7 أيام عمل، حسب تعقيد العينة.