فحص mcfDNA الجيني الشامل | منصة لها ولك الطبية

تقنية متطورة لتحليل الحمض النووي للميكروبات في الدم، تتيح الكشف السريع والدقيق عن مسببات العدوى الشديدة دون الحاجة لعينات جراحية أو انتظار الزراعة المخبرية.

الاسم العلمي: تحليل التسلسل الميتاجينومي للحمض النووي الميكروبي الحر (mcfDNA)

فحص جزيئي متطور يطبق تقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية (NGS) لتحديد وتحليل شظايا الدنا الخالي من الخلايا الميكروبية (microbial cell-free DNA - mcfDNA) الموجودة في بلازما الدم. تطلق هذه الشظايا في مجرى الدم من قبل مسببات الأمراض (بكتيريا، فطريات، طفيليات، فيروسات) أثناء العدوى النشطة. تسمح تقنية NGS بـ "قراءة" هذه التسلسلات الجينية ومطابقتها مع قو...

تحليل التسلسل الميتاجينومي للحمض النووي الميكروبي الحر (mcfDNA) - الفحص الجيني الشامل للعدوى

نوع الخدمة تحليل جيني متقدم (دم)

المدة 15-20 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل متقدم باستخدام تسلسل NGS للكشف عن الدنا الميكروبي في بلازما الدم.
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي الأمراض المعدية وعلم الأحياء الدقيقة الجزيئي.
خدمات الدعم الشخصي من لهالك.

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

تشخيص العدوى الجهازية مجهولة المصدر في المرضى ذوي الحالات الحرجة (مثل الإنتان، التهاب الشغاف، العدوى في نقص المناعة الشديد).
الكشف عن مسببات الأمراض صعبة الزرع أو البطيئة النمو (مثل المتفطرة السلية، الفطريات، اللولبيات).
تحديد العدوى في الأعضاء صعبة الوصول (مثل الدماغ، العظام، القلب) دون الحاجة إلى خزعة غازية.
مراقبة فعالية العلاج المضاد للميكروبات من خلال متابعة تحميل الدنا الميكروبي.

الفئات المستهدفة

المرضى الذين يعانون من إنتان أو التهاب شديد مع استجابة التهابية جهازية (SIRS) دون مسببات مرضية واضحة في الفحوصات التقليدية.
مرضى نقص المناعة الشديد (زرع الأعضاء، زرع النخاع، العلاج الكيميائي، فيروس نقص المناعة البشرية المتقدم) المعرضين للعدوى الانتهازية.
المرضى المصابين بالتهاب الشغاف المشتبه به مع زرع دم سلبي.
المرضى الذين يعانون من حمى مجهولة المنشأ (FUO).

الأعراض التي تستدعي الإجراء

حمى عالية مع علامات إنتان (تسرع قلب، تسرع تنفس) لا تستجيب للمضادات الحيوية التجريبية.
علامات التهاب في مكان عميق (مثل القلب، العمود الفقري) مع نتائج تصويرية غير محددة.
حمى مستمرة مجهولة السبب رغم الفحوصات الواسعة.

الأسئلة الشائعة

ما هو الفرق بين هذا التحليل وزرع الدم التقليدي؟
التحليل الميتاجينومي: يكتشف المادة الوراثية للميكروب مباشرةً، وهو أسرع (24-48 ساعة)، ويغطي مجموعة هائلة من الميكروبات (بما في ذلك التي لا تنمو في المزرعة)، ويعمل حتى لو كان المريض يتناول مضادات حيوية. زرع الدم: يحتاج إلى نمو الميكروب الحي، مما يستغرق أياماً، وقد يفشل بسبب العلاج بالمضادات الحيوية أو صعوبة نمو بعض الميكروبات. كلاهما مكملان.
هل يكشف التحليل عن جميع أنواع العدوى؟
يكشف بشكل أساسي عن العدوى الجهازية حيث تطلق الميكروبات دناً في مجرى الدم. قد لا يكتشف العدوى الموضعية الخفيفة أو العدوى في مواضع لا يتسرب فيها الدنا الميكروبي إلى الدم بشكل كافٍ. كما أنه قد يكتشف دناً من ميكروبات مستعمرة أو غير ضارة، مما يتطلب تفسيراً دقيقاً من قبل الطبيب.
هل يمكنه تحديد حساسية الميكروب للمضادات الحيوية؟
حالياً، التركيز الأساسي هو على التحديد وليس التحسس. يمكنه التنبؤ بمقاومة بعض المضادات الحيوية إذا احتوى التسلسل الجيني المكتشف على جينات مقاومة معروفة، لكنه لا يحل محل اختبار الحساسية التقليدي (اختبار الزرع والتحسس) الذي يعطي نتائج كمية أكثر دقة.

المستويات الطبيعية

قائمة بمسببات الأمراض المكتشفة (إن وجدت)، مع تعيينها تصنيفياً.
كمية دنا كل مسبب مرض (قد تُعطى كـ "تسلسلات مقروءة" أو كميات نسبية).
يُفسر الطبيب المعالج أو أخصائي الأمراض المعدية هذه القائمة في سياق حالة المريض. قد تعني الكميات الكبيرة من دنا ميكروب معين عدوى نشطة، بينما قد تعني الكميات الضئيلة تلوثاً أو استعماراً غير ضار.

شروط وتنبيهات

لا يشترط الصيام. تُسحب العينة في أنابيب جمع خاصة لحفظ الدنا الخالي من الخلايا (غالباً أنابيب Streck Cell-Free DNA BCT أو ما شابهها).
يجب نقل العينة إلى المختبر وفقاً لتعليمات محددة (غالباً في درجة حرارة الغرفة أو مبردة) وضمن إطار زمني محدد.
يُطلب كتحليل فردي متخصص في حالات سريرية صعبة ومحددة، وهو ليس فحصاً روتينياً.