فحص حديثي الولادة النوع 1 | منصة لها ولك الطبية

برنامج فحص مبكر وشامل للمواليد للكشف عن الاضطرابات الوراثية والتمثيل الغذائي الشائعة، لضمان بداية صحية وتدخل طبي استباقي عند الحاجة.

أسعار يبدأ من: 77.43 ريال سعودي

الاسم العلمي: فحص حديثي الولادة الشامل - النوع الأول (Neonatal Screening Type 1)

تحليل ملف فحص حديثي الولادة النوع 1 (Neonatal Screening Profile type 1) هو اختبار مهم يُجرى على حديثي الولادة خلال الأيام الأولى من الحياة. يهدف هذا التحليل إلى الكشف عن مجموعة من الاضطرابات الوراثية والأيضية التي قد تؤثر على صحة الطفل وتطوره. يشمل الفحص قياس مستويات بعض المواد الحيوية في الدم، مثل الهرمونات والأنزيمات، مما يساعد في الكشف المبكر عن...

فحص حديثي الولادة الشامل - النوع الأول (Neonatal Screening Type 1) - فحص حديثي الولادة - النوع 1

نوع الخدمة فحص طبي وقائي

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 77.43 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل ملف فحص حديثي الولادة النوع 1
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

نقص هرمون الغدة الدرقية: مما قد يؤدي إلى مشاكل في النمو والتطور إذا لم يُعالج.
مرض فنيكويكيتونوريا (PKU): وهو اضطراب يؤثر على قدرة الجسم على استقلاب الأحماض الأمينية، مما قد يؤدي إلى تراكم مواد سامة.
عيوب التمثيل الغذائي الأخرى: مثل بعض الاضطرابات الأيضية الوراثية التي تؤثر على كيفية معالجة الجسم للمواد الغذائية.

الفئات المستهدفة

جميع حديثي الولادة: يتم إجراء هذا الفحص كجزء من الفحوصات الروتينية لجميع الأطفال حديثي الولادة خلال الأيام الأولى من الحياة.
الأطفال الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية: يُفضل إجراء التحليل للأطفال الذين لديهم أقارب مصابين بحالات وراثية معروفة.
الأطفال المولودين في ظروف طبية خاصة: مثل الأطفال الذين ولدوا بوزن منخفض عند الولادة أو الذين خضعوا لعمليات نقل دم.
الأطفال الذين يعانون من أعراض غير طبيعية بعد الولادة: مثل ضعف النمو أو مشاكل في التغذية.

الأعراض المؤشرة

ضعف النمو: عدم زيادة الوزن أو الطول بشكل طبيعي.
مشاكل في التغذية: صعوبة في الرضاعة أو نقص الشهية.
تغيرات في السلوك: الخمول أو عدم النشاط الملحوظ.
اضطرابات في الجلد: مثل اليرقان (اصفرار الجلد) أو تغيرات غير عادية.
تأخر في التطور الحركي: صعوبة في تحقيق المهارات الحركية المناسبة لعمر الطفل.
مشاكل تنفسية: مثل صعوبة التنفس أو التنفس السريع.

الأسئلة الشائعة

ما هو فحص حديثي الولادة؟ هو اختبار يُجرى على الأطفال حديثي الولادة للكشف عن اضطرابات وراثية وأيضية مبكرًا.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم أخذ عينة صغيرة من دم الطفل، عادةً من كعب القدم، وتحليلها في المختبر.
ما هي مدة ظهور النتائج؟ غالبًا ما تكون النتائج متاحة خلال بضعة أيام.
هل يحتاج التحليل إلى استعداد خاص؟ لا يتطلب عادةً أي استعدادات خاصة، لكن يُفضل أن يتم بعد 24 ساعة من الولادة.
هل الفحص مؤلم للطفل؟ الإجراء بسيط، وقد يشعر الطفل بعدم الراحة الخفيفة عند سحب الدم.
ماذا يحدث إذا كانت النتائج إيجابية؟ في حال كانت النتائج إيجابية، سيتم إجراء اختبارات إضافية لتأكيد النتائج وتحديد خطة العلاج المناسبة.

المستويات الطبيعية

لا يحدد مستويات طبيعية: هذا التحليل لا يقدم قيمًا طبيعية كما في التحاليل التقليدية، بل يعتمد على الكشف عن وجود أو عدم وجود اضطرابات وراثية أو أيضية.
نتائج سلبية: تعني عدم اكتشاف أي اضطرابات وراثية أو أيضية، مما يشير إلى صحة الطفل.
نتائج إيجابية: تشير إلى احتمال وجود اضطراب معين، مما يتطلب إجراء المزيد من الفحوصات للتأكيد.