أهمية الفحص الجيني
- تحديد الاستعداد الوراثي للإصابة بأورام الغدد الصماء.
- تمكين التدخل الجراحي أو العلاجي المبكر قبل ظهور الأعراض.
- مساعدة أفراد العائلة في معرفة احتمالية انتقال الطفرة الجينية.
فحص جيني متقدم للكشف عن الطفرات المسببة لأورام الغدد الصماء المتعددة، مما يساعد في الاكتشاف المبكر ووضع خطط وقائية فعالة للأفراد والعائلات الأكثر عرضة للإصابة بالأورام الوراثية.
الاسم العلمي: فحص الطفرات الجينية لأورام الغدد الصماء المتعددة (MEN)
تحليل مخبري متخصص يبحث عن طفرات في جينات RET وMEN1 وCDKN1B. يساعد في تشخيص متلازمات أورام الغدد الصماء المتعددة من النوع الأول والثاني وتحديد المخاطر الوراثية للعائلة.