سعر فحص سلامة الجنين (NIPT) | منصة لها ولك الطبية

اطمئني على صحة جنينك بأمان تام. يحلل هذا الفحص المتطور الحمض النووي للجنين في دم الأم للكشف عن المتلازمات الكروموسومية الشائعة بدقة عالية ودون أي مخاطر.

الاسم العلمي: فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT Basic)

الفحص الوراثي قبل الولادة غير الجراحي (Non-Invasive Prenatal Testing - NIPT BASIC) هو اختبار جزيئي متقدم يعتمد على تسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف عن أجزاء من الحمض النووي للجنين (cffDNA) التي تنتشر بحرية في بلازما دم الأم. يهدف الفحص إلى تقييم خطر إصابة الجنين بتثلث الصبغيات الأكثر شيوعاً: تثلث الصبغي 21 (متلازمة داون)، تثلث الصبغي 18 (متلازمة إدوا...

فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT Basic) - فحص سلامة الجنين المبكر

نوع الخدمة فحص جيني للأجنة

المدة 15-20 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

فحص شامل وتقرير لمتلازمة داون (تثلث 21)، متلازمة إدواردز (تثلث 18)، متلازمة باتاو (تثلث 13)، وشذوذات الكروموسومات الجنسية (X, Y).
تحديد جنس الجنين (عند الطلب).
استشارة تفسير النتائج الشاملة مع أخصائي طب الأم والجنين أو الاستشارات الوراثية.
خدمات الدعم الشخصي من لهالك.

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

توفير تقييم دقيق للغاية (>99% لمتلازمة داون) لخطر إصابة الجنين بتثلث الصبغيات الشائعة (21، 18، 13) وشذوذات الكروموسومات الجنسية (X و Y)، مما يقلل الحاجة للفحوصات الغازية غير الضرورية.
توفير بديل آمن للفحوصات التشخيصية الغازية (كأخذ عينة من الزغابات المشيمية أو بزل السلى) للنساء الحوامل اللواتي لديهن خطر متوسطة إلى مرتفع بناءً على العمر أو فحص الفصل الأول، أو لأي حامل تبحث عن طمأنينة أكبر.
الكشف المبكر (من الأسبوع العاشر من الحمل) الذي يتيح وقتاً كافياً للمشورة والتدبير المناسبين.

الفئات المستهدفة

جميع النساء الحوامل بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل واللواتي يرغبن في تقييم دقيق وآمن لخطر الاضطرابات الكروموسومية للجنين.
الحوامل فوق سن 35 عاماً، حيث يزداد خطر الاضطرابات الكروموسومية مع تقدم عمر الأم.
الحوامل اللواتي أظهرت نتائج فحص الفصل الأول (الشفافية القفوية) أو الفحص الرباعي في الفصل الثاني خطراً متزايداً.
الحوامل اللواتي لديهن تاريخ عائلي أو شخصي لولادة طفل مصاب باضطراب كروموسومي.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

لا توجد أعراض لدى الأم. يُطلب كفحص روتيني اختياري أو بناءً على عوامل الخطر المذكورة.

الأسئلة الشائعة

دقة أعلى: تصل إلى >99% مقابل 80-90% في الفحص الثلاثي/الرباعي.
مبكر أكثر: يمكن إجراؤه من الأسبوع العاشر مقابل الأسبوع 15 للفحص الرباعي.
معدل إيجابية كاذبة أقل: مما يعني عدد أقل من حالات القلق غير الضروري والإحالة للفحوصات الغازية.
يكشف عن المزيد: مثل شذوذات الكروموسومات الجنسية.

المستويات الطبيعية

خطر منخفض (Low Risk): يعني أن احتمال إصابة الجنين بالاضطراب الكروموسومي المحدد ضئيل جداً (أقل من 1 في 10,000 عادةً). هذا هو النتيجة المرغوبة ولا يستدعي إجراء فحوصات إضافية في معظم الحالات.
خطر مرتفع (High Risk): يعني وجود احتمال كبير لإصابة الجنين بالاضطراب. هذا يتطلب تأكيداً بواسطة فحص تشخيصي (CVS أو بزل السلى) قبل اتخاذ أي قرارات نهائية.
نتيجة غير حاسمة / عدم كفاية الحمض النووي: في حالات قليلة، قد لا تكون كمية الحمض النووي للجنين في دم الأم كافية، ويُطلب إعادة أخذ العينة.

شروط وتنبيهات

لا يشترط الصيام. تؤخذ عينة دم عادية من الأم (أنبوب مخصص للبلازما).
الوقت الأمثل للإجراء: بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل (10 weeks 0 days) فصاعداً. يجب التأكد من عمر الحمل بدقة عن طريق تصوير الموجات فوق الصوتية (السونار).
يجب إعلام الطبيب بتاريخ الحمل (مفرد، توأم)، أي علاجات خصوبة سابقة (مثل IVF)، أو عمليات نقل دم حديثة.