فحص شامل لحمى البحر المتوسط (24 طفرة) | منصة لها ولك

فحص جيني موسع يغطي 24 طفرة وراثية لتشخيص حمى البحر المتوسط بدقة عالية، مما يضمن خطة علاجية استباقية لحمايتك وحماية عائلتك.

أسعار يبدأ من: 506.87 ريال سعودي

الاسم العلمي: فحص طفرات حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية - 24 طفرة (FMF)

تحليل الحمى العائلية المتوسطية (Familial Mediterranean Fever - FMF) 24 طفرة هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد الطفرات المرتبطة بمرض FMF، وهو اضطراب وراثي يتسبب في نوبات متكررة من الحمى وآلام البطن. يُعتبر هذا التحليل ضروريًا لتشخيص المرض، خاصةً في الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي أو أعراض متشابهة. يُجرى التحليل من خلال سحب عينة من الدم وتحليلها للكشف عن...

فحص طفرات حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية - 24 طفرة (FMF) - فحص شامل لحمى البحر المتوسط

نوع الخدمة تحليل جيني (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 506.87 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل الحمى العائلية المتوسطية 24
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

الطفرات الجينية: تحديد 24 طفرة معروفة في جين MEFV، التي تُعتبر المسؤولة عن المرض.
تشخيص الحمى العائلية المتوسطية: يساعد في تأكيد تشخيص المرض لدى الأفراد الذين تظهر عليهم أعراض متكررة مثل الحمى وآلام البطن.
تقييم المخاطر الوراثية: يتيح للعائلات فهم احتمال انتقال المرض إلى الأجيال القادمة.
توجيه العلاج: يوفر معلومات تساعد الأطباء في وضع خطة علاجية مناسبة بناءً على الطفرات المكتشفة.

الفئات المستهدفة

الأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض FMF: مثل نوبات متكررة من الحمى، وآلام شديدة في البطن، والتهاب المفاصل.
الأفراد ذوو التاريخ العائلي: من لديهم أقارب يعانون من الحمى العائلية المتوسطية، مما يزيد من خطر الإصابة.
الأشخاص من أصول البحر الأبيض المتوسط: مثل الأتراك، العرب، اليهود السفارديم، أو الأرمينيين، حيث يُعتبر المرض أكثر شيوعًا في هذه المجموعات.
المرضى الذين تم تشخيصهم بأمراض التهابية مزمنة: للمساعدة في تحديد ما إذا كانت الأعراض ناجمة عن FMF.
الأشخاص الذين يحتاجون إلى تقييم جيني: كجزء من الاستشارة الوراثية أو قبل الحمل لضمان معرفة المخاطر المحتملة.

الأعراض المؤشرة

نوبات متكررة من الحمى: ارتفاع درجة الحرارة بشكل مفاجئ ودوري.
آلام شديدة في البطن: تكون عادةً متكررة وقد تشبه المغص.
التهاب المفاصل: تورم وألم في المفاصل، خاصة في الركبتين والكاحلين.
طفح جلدي: مثل الطفح الوعائي الذي قد يظهر أثناء النوبات.
أعراض التهاب أخرى: مثل التهاب الرئة أو التهاب الأنسجة الرخوة.
تاريخ عائلي للمرض: وجود أفراد في العائلة يعانون من FMF أو أعراض مشابهة.

الأسئلة الشائعة

ما هو تحليل FMF؟ هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد الطفرات المرتبطة بمرض الحمى العائلية المتوسطية.
لماذا يتم إجراء هذا التحليل؟ لتأكيد تشخيص FMF عند وجود أعراض معينة أو تاريخ عائلي للمرض.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم سحب عينة من الدم وتحليلها في المختبر للبحث عن 24 طفرة معروفة في جين MEFV.
هل يتطلب التحليل أي تحضيرات خاصة؟ عادةً لا يتطلب أي تحضيرات، ولكن يُفضل استشارة الطبيب بشأن أي أدوية تؤخذ.
ما هي مدة ظهور النتائج؟ تظهر النتائج عادةً خلال أسبوع إلى أسبوعين، حسب المختبر.
ما هي المخاطر المرتبطة بإجراء التحليل؟ المخاطر بسيطة، تشمل عدم الراحة أثناء سحب الدم أو كدمات طفيفة.

المستويات الطبيعية

نتائج إيجابية: تشير إلى وجود طفرة معينة مرتبطة بالمرض، مما يعني أن الشخص قد يكون مصابًا أو معرضًا لخطر الإصابة بالحمى العائلية المتوسطية.
نتائج سلبية: تعني عدم اكتشاف الطفرات المعروفة، ولكنها لا تستبعد وجود حالات أخرى أو طفرات غير معروفة.