لماذا يتم إجراء الفحص؟
- تحديد احتمالية إصابة الأطفال بأمراض وراثية خطيرة.
- المساعدة في اتخاذ قرارات إنجابية مستنيرة قبل الحمل.
- الكشف عن حالات 'الناقل الصامت' للأمراض المتنحية.
سعر فحص النواقل الوراثية الروتيني | منصة لها ولك الطبية
فحص استباقي للأزواج للكشف عن احتمالية انتقال الأمراض الوراثية المتنحية للأطفال، مما يضمن التخطيط السليم للحمل وبناء عائلة صحية وسليمة بعيداً عن المخاطر الجينية المحتملة.
الاسم العلمي: فحص النواقل الوراثية الروتيني (Genetic Carrier Screening)
تحليل مخبري دقيق يهدف للكشف عن الطفرات الجينية المسببة لأمراض مثل التليف الكيسي وضمور العضلات الشوكي، ويُفضل إجراؤه قبل الحمل لتقييم المخاطر الوراثية المحتملة وضمان سلامة المواليد.
نوع الخدمة
تحليل مخبري
المدة
15-20 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب عينة الدم
- تحليل الحمض النووي (DNA)
- تقرير وراثي مفصل
معلومات طبية عن الخدمة
الفئات المستهدفة
- الأزواج الذين يخططون للحمل في المستقبل القريب.
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لأمراض وراثية.
- النساء الراغبات في فحص دوري شامل للصحة الإنجابية.
أبرز الأمراض المشمولة
- التليف الكيسي (Cystic Fibrosis).
- ضمور العضلات الشوكي (SMA).
- فقر الدم المنجلي والثلاسيميا.
شروط وتنبيهات
- يفضل إجراء الفحص لكلا الزوجين لنتائج أدق
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
