سعر فحص خريطة الهيموجلوبين | منصة لها ولك الطبية

هل تعاني من فقر دم مزمن؟ هذا التحليل المتقدم يرسم خريطة دقيقة لأنواع الهيموجلوبين، مما يساعد في تشخيص أمراض الدم الوراثية مثل الثلاسيميا والأنيميا المنجلية بدقة متناهية.

الاسم العلمي: تحليل فصل الهيموجلوبين الكهربائي (Hemoglobin Electrophoresis)

فحص الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين هو تقنية مخبرية تفصل أنواع الهيموجلوبين المختلفة في الدم بناءً على شحنتها الكهربائية وكتلتها. يحدد النسب المئوية للهيموجلوبين الطبيعي (HbA, HbA2, HbF) والهيموجلوبينات غير الطبيعية (مثل HbS في فقر الدم المنجلي، أو HbC). وهو الاختبار التشخيصي الأساسي لاكتشاف اضطرابات الهيموجلوبين الوراثية (الهيموجلوبينوباثيات).

تحليل فصل الهيموجلوبين الكهربائي (Hemoglobin Electrophoresis) - فحص خريطة الهيموجلوبين الشامل

نوع الخدمة تحليل مخبري (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل دقيق لفصل وتحديد أنواع الهيموجلوبين في الدم باستخدام تقنية الرحلان الكهربائي.
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي أمراض الدم أو الوراثة.
خدمات الدعم الشخصي من لهالك.

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

• التشخيص النهائي لمرض الثلاسيميا (الالفا وبيتا)، من خلال قياس النسبة المئوية للهيموجلوبين A2 والهيموجلوبين الجنيني (F)، والتي ترتفع بشكل مميز في حاملي المرض والمصابين به.
• تشخيص فقر الدم المنجلي والكشف عن حاملي صفة الخلية المنجلية (Sickle Cell Trait)، من خلال التعرف على وجود الهيموجلوبين S.
• التفريق بين أنواع فقر الدم، خاصة الصغيرة الحمراء قليلة الصبغة (Microcytic Hypochromic Anemia) التي لا تستجيب للحديد، لمعرفة ما إذا كان سببها الثلاسيميا أم نقص الحديد.
• فحص ما قبل الزواج والفحص لحديثي الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية في الهيموجلوبين التي قد تنتقل للأبناء.

الفئات المستهدفة

• الأطفال أو البالغون الذين يعانون من فقر دم مستمر، خاصة إذا كانت كريات الدم صغيرة الحجم (منخفض MCV) ولا تتحسن مع مكملات الحديد.
• الأفراد المنحدرون من مناطق تنتشر فيها الثلاسيميا أو فقر الدم المنجلي (كحوض البحر المتوسط، الشرق الأوسط، أفريقيا، جنوب آسيا).
• الأزواج المقبلون على الزواج كفحص وقائي لتقييم خطر إنجاب أطفال مصابين بأمراض دم وراثية خطيرة.
• الوالدان اللذان سبق لهما إنجاب طفل مصاب بمرض في الهيموجلوبين.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

• تعب شديد، شحوب، وضيق في التنفس (أعراض فقر الدم) منذ الصغر.
• تأخر في النمو والتطور عند الأطفال.
• نوبات من الألم الشديد في العظام أو البطن (قد تشير إلى أزمة منجلية).
• نتائج غير طبيعية في صورة الدم (CBC) تشير إلى كريات دم حمراء صغيرة الحجم وضعيفة التلون.

الأسئلة الشائعة

الهيموجلوبين A (HbA): ~95-98%
الهيموجلوبين A2 (HbA2): ~2-3.5% (هذه النسبة هي المفتاح لتشخيص الثلاسيميا).
الهيموجلوبين الجنيني (HbF):
الحامل (السمة): لديه طفرة جينية واحدة، وعادة ما يكون بصحة جيدة مع فقر دم بسيط أو دون أعراض. نسبة HbA2 مرتفعة قليلاً (3.5-7%). يحتاج للمشورة الوراثية قبل الإنجاب.
المصاب: لديه طفرتان جينيتان، يعاني من فقر دم شديد يحتاج لنقل دم دوري. نسبة HbA2 مرتفعة وHbF مرتفع جداً وقد يكون HbA غائباً.
للثلاسيميا الكبرى: نقل دم دوري، استخلاب الحديد.

المستويات الطبيعية

تشخيص بيتا ثلاسيميا الصغرى (الحامل): HbA2 > 3.5% مع انخفاض MCV وMCH.
تشخيص فقر الدم المنجلي: وجود الهيموجلوبين S (HbS) بنسبة كبيرة مع غياب HbA تقريباً.
تشخيص حامل صفة الخلية المنجلية: وجود HbS بنسبة ~40% وHbA بنسبة ~60%. يجب تفسير النتائج من قبل أخصائي أمراض الدم أو الوراثة.

شروط وتنبيهات

• لا يتطلب الفحص صياماً.
• يُفضل عدم نقل الدم لمدة 3-4 أشهر قبل إجراء الفحص إذا أمكن، لأن الدم المنقول يحمل هيموجلوبين المتبرع وقد يحجب النمط الوراثي للمريض.
• يجب إبلاغ الطبيب بأي عمليات نقل دم حديثة.
• يتم سحب العينة في أنبوب يحتوي على مانع تخثر (EDTA).