فحص أنيميا الفول (G6PD) | منصة لها ولك الطبية

تحليل ضروري للكشف عن نقص إنزيم G6PD لحماية كريات الدم الحمراء من التكسر، وضمان تجنب المحفزات الغذائية والدوائية التي قد تسبب فقر الدم.

أسعار يبدأ من: 70 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل إنزيم (G6PD) - فحص نقص الخميرة

تحليل إنزيم جلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجيناز (G6PD) في الدم الكامل باستخدام EDTA (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD), Whole EDTA) هو اختبار مخبري يُستخدم لتحديد مستويات إنزيم G6PD في خلايا الدم. يُعتبر هذا الإنزيم ضروريًا لحماية خلايا الدم الحمراء من الأكسدة، حيث يساعد في الحفاظ على توازن المواد المضادة للأكسدة داخل الخلايا. يتم إجراء هذا التحليل...

تحليل إنزيم (G6PD) - فحص نقص الخميرة - فحص أنيميا الفول (G6PD)

نوع الخدمة تحليل مخبري (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 70 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل إنزيم جلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجيناز في الدم الكامل باستخدام EDTA
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

نقص G6PD: يساعد في تشخيص نقص هذا الإنزيم، وهو اضطراب وراثي يؤثر على قدرة الجسم على حماية خلايا الدم الحمراء من الأكسدة.
انحلال الدم: يمكن أن يكشف عن حالات انحلال الدم (تكسير خلايا الدم الحمراء) التي قد تحدث بسبب نقص G6PD، خاصة عند التعرض لمحفزات مثل بعض الأدوية أو الأطعمة.
تقييم الصحة العامة: يُستخدم كجزء من الفحوصات الروتينية للأشخاص المعرضين للخطر أو الذين تظهر عليهم أعراض مثل اليرقان أو فقر الدم.
التاريخ العائلي: يُساعد في تأكيد التشخيص في الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لنقص G6PD.

الفئات المستهدفة

الأشخاص الذين يعانون من أعراض فقر الدم: مثل التعب، والدوخة، واليرقان، لتحديد السبب المحتمل وراء هذه الأعراض.
الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لنقص G6PD: خاصةً إذا كان هناك أفراد آخرون في العائلة يعانون من نفس الحالة.
الرجال، خاصةً ذوي الأصول الأفريقية أو الشرق الأوسط: لأن نقص G6PD أكثر شيوعًا في هذه الفئات.
الأشخاص الذين تعرضوا لمواد قد تسبب انحلال الدم: مثل بعض الأدوية (مثل السلفوناميدات) أو الأطعمة (مثل الفول).
الأطفال حديثي الولادة: لتقييم اليرقان الحاد أو فقر الدم عند الولادة.
الأشخاص الذين يخضعون لعلاج طبي قد يؤثر على خلايا الدم الحمراء: مثل الأدوية الكيميائية أو العلاجات الأخرى.

الأعراض المؤشرة

اليرقان: اصفرار الجلد والعينين، والذي يمكن أن يشير إلى انحلال الدم.
فقر الدم: شعور بالتعب، والضعف، والدوخة، أو زيادة معدل ضربات القلب.
البول الداكن: لون البول الداكن قد يكون علامة على تكسير خلايا الدم الحمراء.
أعراض انحلال الدم: مثل الحمى، وآلام البطن، أو ألم الظهر، التي قد تحدث بعد تناول أطعمة أو أدوية معينة.
تاريخ عائلي لفقر الدم أو اليرقان: وجود أفراد في العائلة يعانون من نفس الأعراض.
زيادة القابلية للإصابة بالعدوى: لأن نقص G6PD يمكن أن يؤثر على صحة خلايا الدم الحمراء ووظائف المناعة.

الأسئلة الشائعة

ما هو الغرض من هذا التحليل؟ يُستخدم لتحديد مستويات إنزيم G6PD في الدم، والذي يساعد في تشخيص نقص G6PD واضطرابات انحلال الدم.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم أخذ عينة من الدم، وغالبًا ما تُجمع في أنبوب يحتوي على مادة مضادة للتخثر مثل EDTA.
هل يتطلب التحليل تحضيرًا خاصًا؟ عادةً لا يحتاج إلى تحضير خاص، لكن من الأفضل استشارة الطبيب بشأن أي تعليمات معينة قبل إجراء الاختبار.
ما هي مدة الحصول على النتائج؟ عادةً ما تتوفر النتائج خلال يوم أو يومين، حسب المختبر.
ما هي المخاطر المرتبطة بإجراء التحليل؟ المخاطر بسيطة، مثل الألم الخفيف أو الكدمة في موقع أخذ العينة.
ماذا تعني نتائج التحليل؟ تشير النتائج إلى مستوى إنزيم G6PD، ويمكن أن تساعد في تحديد ما إذا كان هناك نقص أو اضطراب في خلايا الدم الحمراء.

المستويات الطبيعية

للرجال: يتراوح المستوى الطبيعي عادة بين 7.0 إلى 14.0 وحدة دولية لكل جرام من الهيموغلوبين (U/g Hb).
للنساء: يتراوح المستوى الطبيعي عادة بين 5.0 إلى 11.0 وحدة دولية لكل جرام من الهيموغلوبين (U/g Hb).