سعر تحليل الأنيميا المنجلية (HBB) | منصة لها ولك الطبية

فحص جيني متخصص للكشف عن طفرات الهيموجلوبين المسببة للأنيميا المنجلية، يوفر معلومات حيوية للتشخيص النهائي والوقاية من مضاعفات المرض الوراثي في العائلات المصابة.

الاسم العلمي: تحليل طفرة فقر الدم المنجلي (HBB) C.19G>A

فحص طفرة فقر الدم المنجلي (HBB gene, c.19G>A) هو اختبار جيني جزيئي يهدف إلى الكشف عن الطفرة النقطية الشائعة والمسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين S (HbS). هذه الطفرة (استبدال الجوانين بالأدينين في الموضع 19 من الإكسون 1 لجين بيتا غلوبين) تؤدي إلى استبدال حمض الجلوتاميك بحمض الفالين في الموضع السادس من سلسلة بيتا غلوبين (p.Glu6Val). هذا التغير هو السبب ال...

تحليل طفرة فقر الدم المنجلي (HBB) C.19G>A - تحليل جيني للأنيميا المنجلية

نوع الخدمة تحليل جيني (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل جيني دقيق للكشف عن الطفرة النقطية c.19G>A (المسؤولة عن HbS) في جين HBB باستخدام تقنيات جزيئية مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وتسلسل الحمض النووي.
تحديد النمط الجيني بدقة (سليم، حامل، مريض).
استشارة تفسير النتائج والاستشارة الوراثية المتخصصة مع أخصائي أمراض الدم أو مستشار وراثي.
خدمات الدعم الشخصي من لهالك.

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

التشخيص الجيني النهائي والتأكيدي لمرض فقر الدم المنجلي (HbSS) أو حالة حامل صفة الخلية المنجلية (HbAS) من خلال اكتشاف الطفرة المسببة لهما مباشرةً.
فحص الأزواج من المجموعات العرقية عالية الخطورة (أفريقية، عربية، متوسطية، هندية) كجزء من الاستشارة الوراثية قبل الزواج أو الحمل لتحديد خطر إنجاب طفل مصاب.
توضيح النتائج غير الحاسمة لفحوصات الفحص المبكر لحديثي الولادة أو الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين، عن طريق التعرف المباشر على الطفرة على مستوى الحمض النووي.

الفئات المستهدفة

حديثو الولادة أو الأطفال الذين أظهر فحصهم لحديثي الولادة وجود هيموجلوبين S (HbS) ويحتاجون إلى تأكيد جيني.
الأفراد الذين يعانون من أعراض فقر الدم المنجلي، أو لديهم تاريخ عائلي للمرض، بغض النظر عن العمر.
الأزواج المعرضون للخطر والذين يخططون للإنجاب، لمعرفة حالتهم الوراثية وتقييم احتمالية نقل المرض.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

عند الرضع/الأطفال: أعراض فقر الدم، يرقان، تورم مؤلم في اليدين والقدمين (متلازمة اليد-القدم).
عند البالغين: نوبات ألم حادة (أزمات انسداد وعائي) في العظام، الصدر، البطن، تعب شديد، أو تاريخ من العدوى المتكررة.
كفحص روتيني وقائي في غياب الأعراض للأفراد المنتمين للمجموعات المعرضة للخطر.

الأسئلة الشائعة

هل هذا الفحص يختلف عن فحص الطفرة C.20A>T؟ في الواقع، كلاهما يشيران إلى نفس الطفرة المرضية الرئيسية لمرض فقر الدم المنجلي. يعود الاختلاف في الترقيم (c.19G>A مقابل c.20A>T) إلى اختلاف أنظمة ترقيم قواعد الحمض النووي (DNA) المستخدمة في الأدبيات العلمية والمختبرات. كلا الرمزين يصفان الطفرة نفسها التي تؤدي إلى استبدال حمض الجلوتاميك بحمض الفالين في الموضع السادس من سلسلة بيتا غلوبين. المعمل يحدد الترميز الذي يستخدمه في تقريره.
ما مدى دقة هذا الفحص الجيني؟ دقته عالية للغاية (تقترب من 100%) للكشف عن هذه الطفرة المحددة في جين HBB. هو يعتبر المعيار الذهبي لتأكيد التشخيص على المستوى الجزيئي. ومع ذلك، من المهم أن يدرك الطبيب أن هناك أنواعاً نادرة أخرى من طفرات بيتا غلوبين قد تسبب مرضاً مشابهاً (مثل هيموجلوبين C أو هيموجلوبين E)، وقد لا يكتشفها هذا الفحص المحدد لـ HbS وحده.
إذا أظهر الفحص أنني حامل للمرض (متغاير الزيجوت)، فماذا يعني ذلك لصحتي؟ معظم حاملي صفة الخلية المنجلية (HbAS) يتمتعون بصحة جيدة ولا تظهر عليهم أعراض المرض. ومع ذلك، في حالات نادرة من الإجهاد الشديد مثل الجفاف الحاد، التمارين الشاقة جداً، أو الارتفاعات العالية جداً (حيث ينخفض الأكسجين)، قد يكونون عرضة لخطر تمزق الطحال أو تجلط الدم. من المهم إعلام الأطباء بحالتك قبل أي جراحة كبرى. الفائدة الأساسية للمعرفة هي التخطيط العائلي.

المستويات الطبيعية

سليم (Normal / Wild type): عدم اكتشاف طفرة c.19G>A في أي من نسختي جين HBB. النمط الجيني (HbAA).
حامل المرض (Heterozygous): اكتشاف طفرة c.19G>A في نسخة واحدة من جين HBB. النمط الجيني (HbAS) - حامل لصفة الخلية المنجلية.
مصاب بالمرض (Homozygous): اكتشاف طفرة c.19G>A في النسختين من جين HBB. النمط الجيني (HbSS) - مصاب بمرض فقر الدم المنجلي.

شروط وتنبيهات

لا يشترط الصيام. يتم جمع العينة من الدم (في أنبوب EDTA) أو مسحة فموية، حسب بروتوكول المختبر.
لا توجد تحضيرات خاصة أخرى قبل الفحص.
يُوصى بشدة بالحصول على استشارة وراثية لفهم النتائج وتداعياتها على صحة الفرد والتخطيط الإنجابي المستقبلي.