فحص الميوكوبوليساكاريدات (MPS) | منصة لها ولك الطبية

تحليل أولي هام للأطفال للكشف عن تراكم السكريات المخاطية، مما يساعد في التشخيص المبكر للاضطرابات الوراثية التي تؤثر على النمو السليم وتطور الهيكل العظمي.

الاسم العلمي: تحليل الميوكوبوليساكاريدات (Mucopolysaccharides)

فحص كيميائي نوعي وشبه كمي يقيس مستوى و/أو يحدد نمط الميوكوبوليساكاريدات (Mucopolysaccharides - MPS)، المعروفة أيضاً باسم الجليكوزامينوجليكانات (GAGs)، في عينة بول. الميوكوبوليساكاريدات هي سلاسل طويلة من السكريات تلعب أدواراً هيكلية في النسيج الضام. في مجموعة من الأمراض الوراثية النادرة تسمى داء عديد السكاريد المخاطي (Mucopolysaccharidoses)، يؤدي نق...

تحليل الميوكوبوليساكاريدات (Mucopolysaccharides) - فحص الاضطرابات الوراثية النادرة

نوع الخدمة تحليل مخبري (بول)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل نوعي/شبه كمي للميوكوبوليساكاريدات في عينة بول (طريقة شائعة: فحص رباعي أزرق toluidine blue أو DMB).
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي أمراض التمثيل الغذائي وعلم الوراثة.
خدمات الدعم الشخصي من لهالك.

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

الفحص الأولي (المسحي) للأطفال الذين تظهر عليهم علامات وأعراض تشير إلى داء عديد السكاريد المخاطي (MPS) مثل ملامح الوجه الخشنة، تأخر النمو، تشوهات الهيكل العظمي، تضخم الكبد والطحال، وتدني الوظائف العقلية.
المساعدة في توجيه التشخيص نحو مجموعة الأمراض الاستقلابية الوراثية المعروفة باسم أمراض التخزين الليزوزومية.
مراقبة استجابة المرضى للعلاج (مثل العلاج الإنزيمي البديل) في بعض الحالات.

الفئات المستهدفة

الرضع والأطفال الذين يعانون من ملامح وجهية خشنة غير مفسرة وتأخر في النمو.
الأطفال الذين يعانون من تشوهات عظمية متعددة (خلل التعظم المتعدد).
المرضى الذين يعانون من تضخم غير مفسر في الكبد والطحال (تضخم كبدي طحالي).
الأطفال الذين يعانون من تدهور عصبي أو إعاقة ذهنية مترقية.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

ملامح وجه خشنة (جبهة بارزة، أنف مسطح، شفاه سميكة).
قصر القامة وتشوهات في الهيكل العظمي (مثل تقوس الظهر، تصلب المفاصل).
تأخر في النمو الحركي والفكري.
تكرار التهابات الجهاز التنفسي والأذن.
عتامة القرنية.

الأسئلة الشائعة

ما هي أمراض عديد السكاريد المخاطي (MPS)؟
هي مجموعة من الأمراض الوراثية النادرة التي يولد فيها الطفل بنقص في أحد الإنزيمات اللازمة لتفكيك مواد تسمى الميوكوبوليساكاريدات (GAGs). يؤدي هذا إلى تراكم المواد غير المهضومة في الخلايا (الليزوزومات) والأنسجة في جميع أنحاء الجسم، مما يسبب تلفاً تدريجياً للعظام، المفاصل، الأعضاء الداخلية، وفي بعض الأنواع، الجهاز العصبي.
هل يعني ارتفاع مستوى MPS في البول الإصابة بمرض محدد؟
نعم، يشير بشكل قوي إلى الإصابة بأحد أمراض MPS. ومع ذلك، هذا التحليل لا يحدد نوع MPS المحدد. توجد أنواع عديدة (مثل هورلر، هنتر، سانفيليبو). النتيجة الإيجابية يجب أن تتبعها فحوصات تأكيدية أكثر تحديداً، مثل قياس نشاط الإنزيم المحدد في خلايا الدم أو الفحص الجيني، لتحديد النوع الدقيق.
ماذا تعني النتيجة السلبية؟
النتيجة السلبية (عدم وجود زيادة في إفراز GAGs) تستبعد بشكل كبير معظم أنواع أمراض MPS الكلاسيكية. ومع ذلك، قد لا تكتشف بعض الأشكال الخفيفة أو غير النمطية. إذا بقيت الشكوك السريرية قوية، قد يلزم إجراء اختبارات أكثر تخصصاً.

المستويات الطبيعية

الطبيعي: سلبية أو إفراز طبيعي (حسب الطريقة: قد تكون قيمة رقمية أقل من حد معين).
غير الطبيعي: إيجابية أو إفراز مرتفع للميوكوبوليساكاريدات. قد يقدم بعض المختبرات تفسيراً نمطياً أولياً (مثل زيادة الهيباران سلفات يرتبط بنوع معين).
التفسير: يعتبر الفحص حساساً ولكن ليس نوعياً بنسبة 100%. يمكن أن تظهر نتائج إيجابية كاذبة في بعض الحالات الأخرى (مثل الروماتيزم، بعض أمراض الكبد). يجب دائماً تأكيد النتيجة الإيجابية باختبارات إنزيمية أو جينية.

شروط وتنبيهات

جمع عينة بول أولية في الصباح (عينة عشوائية) كافية عادةً للفحص الأولي.
لا توجد تحضيرات خاصة أو حاجة للصيام.
يُطلب كفحص فردي موجه عند وجود أعراض سريرية محددة تشير إلى MPS. هو خطوة أولية في مسار تشخيصي أوسع.