الفحص الجيني للألفا جلوبين | منصة لها ولك الطبية

تحليل جيني متخصص لتشخيص اضطرابات الهيموجلوبين مثل الثلاسيميا، مما يضمن تقييماً دقيقاً لصحة الدم وقدرته على نقل الأكسجين بكفاءة.

أسعار يبدأ من: 770.45 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل جين ألفا جلوبين (Alpha Globin)

تحليل ألفا غلوبين (Alpha Globin Test) هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد الطفرات أو العيوب في جين ألفا غلوبين، وهو جزء أساسي من الهيموغلوبين الذي ينقل الأكسجين في الدم. يُعد هذا التحليل ضروريًا لتشخيص اضطرابات وراثية مثل الثلاسيميا ألفا، وهي حالة تؤدي إلى انخفاض إنتاج الهيموغلوبين وتؤثر على قدرة الجسم على حمل الأكسجين. يستخدم هذا الاختبار لتقييم حالات ا...

تحليل جين ألفا جلوبين (Alpha Globin) - الفحص الجيني للألفا جلوبين

نوع الخدمة تحليل مخبري (جيني)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 770.45 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل ألفا غلوبين
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

يكتشف تحليل ألفا غلوبين الطفرات أو العيوب الجينية في جينات ألفا غلوبين، التي تؤثر على إنتاج الهيموغلوبين، البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين في الدم.
يهدف التحليل بشكل أساسي إلى تشخيص اضطرابات وراثية مثل الثلاسيميا ألفا، التي يمكن أن تؤدي إلى فقر الدم (الأنيميا) ومشاكل صحية أخرى تتعلق بنقص الأكسجين في الجسم.

الفئات المستهدفة

الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة باضطرابات الدم الوراثية: مثل الثلاسيميا أو الأنيميا.
الأفراد من أصول عرقية معينة: مثل أصول البحر المتوسط، جنوب شرق آسيا، الشرق الأوسط أو أفريقيا، حيث تكون اضطرابات الهيموغلوبين الوراثية أكثر شيوعًا.
الأشخاص الذين يعانون من أعراض فقر الدم غير المبررة: مثل التعب الشديد، الشحوب أو ضعف التحمل البدني.
الأزواج الذين يخططون للإنجاب: ولديهم تاريخ عائلي لأمراض وراثية أو يرغبون في معرفة احتمالية نقل هذه الاضطرابات إلى أطفالهم.
حديثو الولادة الذين يظهرون أعراض الأنيميا أو مشكلات صحية تتعلق بانخفاض مستويات الهيموغلوبين.

الأعراض المؤشرة

التعب الشديد أو المستمر: الشعور بالإرهاق دون سبب واضح.
شحوب الجلد: قد يكون نتيجة نقص الهيموغلوبين في الدم.
ضيق في التنفس: خاصة عند القيام بمجهود بسيط، نتيجة انخفاض قدرة الدم على نقل الأكسجين.
سرعة ضربات القلب أو خفقان: قد يكون نتيجة لمحاولة القلب تعويض نقص الأكسجين.
تأخر النمو أو ضعف التحمل البدني: خاصة لدى الأطفال.
اليرقان (الصفار): وهو اصفرار الجلد أو العينين.

الأسئلة الشائعة

ما هو تحليل ألفا غلوبين؟ هو اختبار جيني يُستخدم للكشف عن الطفرات في جينات ألفا غلوبين التي تؤثر على إنتاج الهيموغلوبين.
من يحتاج إلى إجراء هذا التحليل؟ يُوصى به للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لاضطرابات الدم أو الذين يعانون من أعراض فقر الدم.
كيف يتم إجراء التحليل؟ يتم أخذ عينة دم من الوريد، ثم تُرسل إلى المختبر لتحليل الحمض النووي.
ما هي فترة انتظار النتائج؟ عادةً ما تستغرق النتائج من عدة أيام إلى أسبوعين، حسب المختبر.
هل يتطلب التحليل أي تحضيرات خاصة؟ لا يتطلب عادةً أي تحضيرات خاصة، لكن من الأفضل استشارة الطبيب حول أي تعليمات محددة.
ما هي نتائج التحليل الممكنة؟ يمكن أن تكون النتائج طبيعية أو تشير إلى وجود طفرات جينية، مما يساعد في تشخيص اضطرابات مثل الثلاسيميا.