هدف التحليل
- تشخيص الاضطرابات الكروموسومية العددية والهيكلية
- تقييم تأخر النمو والتطور عند الأطفال
- تشخيص متلازمة داون ومتلازمات كروموسومية أخرى
- تقييم الإجهاض المتكرر والعقم
تحليل الكروموسومات الشامل | منصة لها ولك الطبية
دراسة وراثية دقيقة لبنية الكروموسومات في خلايا الدم، تهدف للكشف عن الاختلالات الجينية وتقييم الصحة الإنجابية لضمان مستقبل صحي لك ولعائلتك بإذن الله.
الاسم العلمي: تحليل الكروموسومات في الدم (Chromosomal Study)
فحص وراثي خلوي يتم فيه تحليل الكروموسومات من خلايا الدم المحيطية بعد زراعتها وتحفيز انقسامها، ثم تلوينها وفحصها مجهرياً لتقييم العدد والبنية والشكل الكروموسومي.
نوع الخدمة
تحليل وراثي (دم)
المدة
10-15 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- تحليل كروموسومات كامل من خلايا الدم
- تقرير مفصل بالنتائج مع صور كاريوتايب
- خدمات الدعم الشخصي من لهالك
معلومات طبية عن الخدمة
الفئات المستهدفة
- الأطفال ذوو تأخر النمو والتطور
- حديثو الولادة ذوو سمات تشير لمتلازمات كروموسومية
- حالات الإجهاض المتكرر
- الأزواج الذين يعانون من العقم
الأعراض التي تستدعي الإجراء
- تأخر النمو الحركي والفكري
- صفات وجهية غير طبيعية
- تشوهات خلقية متعددة
- قصر القامة الشديد أو الطول المفرط
- اضطرابات في الأعضاء التناسلية
الأسئلة الشائعة
- ما دقة تحليل الكروموسومات؟ تصل دقته إلى 99% في الكشف عن الاضطرابات الكروموسومية الكبيرة.
- كم تستغرق نتيجة الفحص؟ تظهر النتيجة خلال 10-14 يوماً due to حاجة الخلايا للزراعة والنمو.
- هل يمكن اكتشاف جميع الاضطرابات الوراثية بهذا الفحص؟ لا، فقط الاضطرابات الكروموسومية المرئية تحت المجهر الضوئي.
- ما الفرق بين هذا الفحص والفحص الجيني الجزيئي؟ هذا الفحص يفحص الكروموسومات كاملة، بينما الفحص الجزيئي يفحص جينات محددة.
المستويات الطبيعية
- طبيعي: 46 كروموسوم (23 زوجاً)
- ذكر طبيعي: 46,XY
- أنثى طبيعية: 46,XX
- شذوذ عددي: مثل 47,XXY (متلازمة كلاينفلتر)
- شذوذ هيكلي: انتقالات، حذف، تكرار
شروط وتنبيهات
- سحب عينة دم في أنبوب هبارين
- نقل العينة للمختبر خلال 24 ساعة
- إرفاق المعلومات السريرية الكاملة
- الحصول على موافقة خطية للفحص الوراثي
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
