تحليل التسلسل الكامل للجينوم | منصة لها ولك الطبية

استكشاف شامل لكامل الحمض النووي للكشف عن مسببات الأمراض النادرة والمعقدة، مما يمهد الطريق نحو الطب الشخصي الدقيق والعلاجات الأكثر فعالية.

الاسم العلمي: تحليل التسلسل الكامل للجينوم (WGS)

تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) عالية الإنتاجية تقرأ وتحدد تسلسل النيوكليوتيدات الكامل للحمض النووي (DNA) للفرد، بما في ذلك جميع المناطق المشفرة (الإكسومات) و غير المشفرة (الإنترونات، المناطق التنظيمية، والـ intergenic regions)، والتي تشكل نحو 98.5% من الجينوم. يوفر WGS رؤية غير مسبوقة للتنوع الجيني، بما في ذلك الطفرات النقطية (SNVs)، الإدخالات والح...

تحليل التسلسل الكامل للجينوم (WGS) - القراءة الكاملة للشفرة الوراثية

نوع الخدمة تحليل جيني شامل

المدة 15-20 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تسلسل وتحليل الجينوم الكامل (WGS) باستخدام منصة NGS متقدمة
تحليل بيوانفورماتي عميق وتفسير سريري متعدد المستويات للبيانات (تشمل المناطق المشفرة وغير المشفرة والتغيرات الهيكلية)
خدمات الدعم الشخصي من لهالك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

تشخيص الحالات الشديدة والمعقدة غير المشخصة: عندما تفشل جميع الفحوصات الجينية الأخرى المستهدفة (مثل WES، مصفوفة الكروموسوم، الفحوصات الجزيئية) في إيجاد تشخيص، خاصة في الأمراض التي قد يكون سببها طفرات في مناطق غير مشفرة أو تغيرات هيكلية دقيقة.
الكشف عن جميع أنواع التغيرات الجينية: ليس فقط الطفرات في الجينات، بل أيضاً التغيرات في المناطق التنظيمية التي تتحكم في التعبير الجيني، والتغيرات الهيكلية المعقدة التي يصعب على WES أو المصفوفات اكتشافها.
البحث عن أسباب الأمراض غير النمطية: في السرطان (خاصة لأغراض الطب الدقيق واختيار العلاج)، الأمراض المعدية (تتبع سلالات الميكروبات)، وفي الاضطرابات متعددة العوامل.
إنشاء مرجع جيني شخصي مدى الحياة: يمكن استخدام البيانات المخزنة لإعادة التحليل في المستقبل مع تطور المعرفة الجينية، دون الحاجة لإعادة أخذ العينة.

الفئات المستهدفة

1. المرضى المزمنون ذوو الحالات شديدة التعقيد: الذين مروا برحلة تشخيصية طويلة ومكلفة ("التيه التشخيصي") دون إجابة.
2. الأطفال: المصابين بأمراض نادرة وشديدة ذات مظاهر غير نمطية تشير إلى احتمال وجود تغير جيني غير معتاد.
3. البالغون: في سياق أمراض معينة مثل السرطان الوراثي أو اعتلالات عضلة القلب، حيث قد يوفر WGS معلومات شاملة للتوجيه العلاجي.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

مرض شديد أو إعاقة غير مفسرة بعد إجراء جميع الفحوصات الجينية التقليدية والمتقدمة المتاحة (بما في ذلك WES الثلاثي).
اشتباه قوي بمرض ناتج عن طفرة في منطقة تنظيمية جينية أو تغير هيكلي معقد.
أورام سرطانية متعددة أو نادرة في سن مبكرة، حيث يمكن استخدام WGS لتحديد الطفرات الدافعة للورم واختيار العلاج المناعي أو الموجه.
كجزء من برامج بحثية محددة للغاية.

الأسئلة الشائعة

تسلسل الإكسوم الكامل (WES): يقرأ فقط المناطق المشفرة للبروتين (~1.5% من الجينوم). أسرع وأقل تكلفة، ويغطي معظم الأمراض الجينية المعروفة.
تسلسل الجينوم الكامل (WGS): يقرأ 100% من الجينوم، بما في ذلك المناطق غير المشفرة. يوفر إمكانية اكتشاف أسباب جديدة للأمراض (في المناطق التنظيمية) ودقة أعلى في اكتشاف التغيرات الهيكلية، ولكنه أكثر تكلفة ويتطلب تحليلاً وتخزيناً معقداً للبيانات الهائلة.
طفرات في مناطق لم يتم تفسير وظيفتها بعد (نقص في المعرفة).
أمراض غير وراثية (بيئية، مناعية).
طفرات في الحمض النووي للميتوكوندريا (يحتاج لفحص منفصل).
طفرات جسدية (ليست في كل الخلايا) بدرجة منخفضة جداً. WGS ليس حلاً سحرياً، لكنه يوفر أوسع نطاق بحث ممكن حالياً.

المستويات الطبيعية

لا يوجد مفهوم "المستويات الطبيعية". التقرير سيكون معقداً وسيركز على المتغيرات الجينية ذات الدلالة السريرية المباشرة والمتفق عليها المرتبطة بالأعراض الحالية. ستحتوي البيانات الخام على ملايين المتغيرات مقارنةً بالجينوم المرجعي، معظمها غير ضار أو حميد. التفسير السريري هو العملية المركزية لاستخلاص المعنى الطبي من هذه الكمية الهائلة من البيانات.

شروط وتنبيهات

استشارة وراثية متعمقة وإلزامية قبل الفحص لفهم التوقعات، المحدوديات، المخاطر، والخيارات المتعلقة بالنتائج العرضية والبيانات الخام.
توفير موافقة مستنيرة مفصلة وواضحة تغطي جميع الجوانب (التشخيص، البحث، النتائج العرضية، تخزين وإتلاف البيانات، إعادة الاتصال).
فترة انتظار طويلة نسبياً للنتائج (قد تصل إلى عدة أشهر) بسبب تعقيد التحليل والتفسير.
توفير بنية تحتية تقنية لتخزين ومعالجة كمية هائلة من البيانات الجينومية (قد تصل إلى 100 جيجابايت لكل فرد).