سعر الفحص الجيني الشامل (WES) | منصة لها ولك الطبية

تحليل متطور لجميع الجينات المشفرة للبروتين لتشخيص الأمراض الوراثية النادرة وتحديد المخاطر الصحية بدقة عالية للأفراد والعائلات الباحثين عن إجابات.

أسعار يبدأ من: 4830 ريال سعودي

الاسم العلمي: تحليل التسلسل الكامل للإكسوم (WES)

تحليل تسلسل الإكسوم الكامل - Whole Exome Sequencing هو تقنية جينية متقدمة تُستخدم لتحليل جميع المناطق المشفرة في الجينوم البشري، والتي تمثل حوالي 1% من الجينوم الكلي. يركز هذا التحليل على تحديد الطفرات والتغيرات الجينية التي قد تكون مرتبطة بالأمراض الوراثية أو غيرها من الحالات الصحية. يتم جمع عينة من الدم أو الأنسجة، ثم تُعالج باستخدام تقنيات تسلسل...

تحليل التسلسل الكامل للإكسوم (WES) - الفحص الجيني الشامل (WES)

نوع الخدمة تحليل جيني (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 4830 ريال

الخدمات المشمولة

تحليل تسلسل الإكسوم الكامل
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

الطفرات الجينية: تحديد التغيرات في تسلسل الحمض النووي التي قد تكون مرتبطة بأمراض وراثية أو اضطرابات صحية.
الأسباب الوراثية للأمراض: مساعدة الأطباء في فهم الأسباب الجينية لحالات مرضية معقدة أو نادرة.
التغيرات المعروفة والمجهولة: الكشف عن طفرات جديدة أو غير معروفة لم يتم التعرف عليها سابقًا.
توجيه العلاج الشخصي: توفير معلومات تسهم في اختيار العلاجات الأنسب بناءً على التركيب الجيني للمريض.

الفئات المستهدفة

المرضى الذين يعانون من أمراض وراثية غير مشخصة: خاصةً الحالات النادرة أو المعقدة التي لم تُحل من خلال الفحوصات التقليدية.
الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لأمراض وراثية: لتحديد المخاطر الوراثية المحتملة.
الأطفال الذين يعانون من تأخر في النمو أو إعاقات معرفية: لمساعدتهم في الحصول على تشخيص دقيق.
المرضى الذين يتلقون علاجًا للسرطان: لتحديد الطفرات الجينية التي قد تؤثر على خيارات العلاج.
الأفراد المشاركون في الأبحاث السريرية: للمساعدة في فهم التغيرات الجينية المرتبطة بأمراض معينة.

الأعراض المؤشرة

أمراض وراثية غير مشخصة: مثل حالات نادرة أو معقدة لا يمكن تحديد أسبابها من خلال الفحوصات التقليدية.
تأخر في النمو أو إعاقات معرفية: خاصة في الأطفال الذين لا يظهرون تحسنًا مع العلاجات المعتادة.
أعراض متعددة وغير مرتبطة: مثل الاضطرابات الجينية التي تشمل أجهزة أو وظائف مختلفة في الجسم.
تاريخ عائلي لأمراض وراثية: خاصةً إذا كان هناك عدة أفراد في العائلة يعانون من حالات مماثلة.
تغيرات غير طبيعية في الفحوصات المخبرية: التي لا يمكن تفسيرها بسهولة من خلال الفحوصات التقليدية.

الأسئلة الشائعة

ما هو الإكسوم؟ الإكسوم هو الجزء من الجينات الذي يُشفر البروتينات، ويشكل حوالي 1-2% من الجينوم البشري.
ما هي فوائد تحليل تسلسل الإكسوم الكامل؟ يمكنه الكشف عن الطفرات الجينية المرتبطة بأمراض وراثية، ويساعد في تحديد الأسباب الجينية لبعض الأمراض غير المعروفة.
كيف يتم إجراء تحليل الإكسوم؟ يتضمن جمع عينة من الدم أو الأنسجة، ثم استخراج الحمض النووي (DNA) وتحليله باستخدام تقنيات تسلسل الجينات.
ما هي الحالات التي يمكن أن يُستخدم فيها التحليل؟ يُستخدم بشكل شائع في تشخيص الأمراض الوراثية، الأمراض النادرة، وفي البحث العلمي.
ما هي المخاطر أو العيوب المحتملة؟ قد لا تُكتشف جميع الطفرات، وقد تظهر نتائج غير واضحة. كما أن هناك جوانب أخلاقية تتعلق بالمعلومات الجينية.
كيف يمكن تفسير النتائج؟ يتطلب تفسير النتائج خبرة طبية، حيث يمكن أن تكون بعض الطفرات غير معروفة التأثير.

المستويات الطبيعية

عدم وجود مستويات طبيعية: تحليل الإكسوم لا ينتج عنه "مستويات طبيعية" بالمعنى التقليدي مثل تحاليل الدم. النتائج تُقيَّم بناءً على وجود أو عدم وجود طفرات جينية معينة.
الطفرات الجينية: يمكن أن تكون الطفرات إما مُسببة للأمراض أو غير مُسببة. تحليل النتائج يتطلب فهماً عميقاً للسياق الجيني والتاريخ العائلي.
التحليل المقارن: يتم مقارنة النتائج مع قواعد بيانات جينية لمعرفة ما إذا كانت الطفرات معروفة بأنها مُسببة لأمراض معينة أو إذا كانت شائعة في السكان.
التفسير الطبي: يقوم الأطباء أو المستشارون الجينيون بتحليل النتائج لتحديد إذا كانت هناك طفرات قد تكون مرتبطة بمشاكل صحية.
النتائج السلبية: قد يحصل البعض على نتائج تُشير إلى عدم وجود طفرات معروفة، ولكن هذا لا يعني بالضرورة عدم وجود أي مشكلة جينية.
التوجيهات المستقبلية: في حال وجود طفرات، قد يتم تقديم مشورة حول خيارات العلاج أو الفحوصات الإضافية.