فحص الوراثة الدوائية الشامل | منصة لها ولك الطبية

يكشف الاختبار الجيني الدوائي عن كيفية استجابة جسمك للأدوية المختلفة، مما يساعد في اختيار العلاج الأكثر فعالية وتقليل الآثار الجانبية بناءً على تركيبتك الجينية الفريدة.

أسعار يبدأ من: 4080.14 ريال سعودي

الاسم العلمي: فحص الوراثة الدوائية (Pharmacogenetic Testing)

اختبار علم الوراثة الدوائية (Pharmacogenetic Testing) هو تحليل يُستخدم لتحديد كيف يمكن أن تؤثر التغيرات الجينية على استجابة الفرد للأدوية المختلفة. يهدف هذا الاختبار إلى فهم الفروق الجينية التي قد تؤثر على كيفية استقلاب الأدوية، مما يمكن الأطباء من تخصيص العلاجات لتلبية احتياجات كل مريض بشكل أفضل. من خلال هذا الاختبار، يمكن تحديد الأدوية التي قد تك...

فحص الوراثة الدوائية (Pharmacogenetic Testing) - اختبار الاستجابة الدوائية الشخصي

نوع الخدمة تحليل جيني (دم أو لعاب)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

أسعار يبدأ من 4080.14 ريال

الخدمات المشمولة

اختبار علم الوراثة الدوائية
التوجيه الصحي الأمثل بحسب النتيجة
خدمات الدعم الشخصي من لها ولك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

التحورات الجينية: تحديد التغيرات الوراثية التي تؤثر على استقلاب الأدوية، مما يؤثر على فعالية الدواء وسلامته.
استجابة المريض للأدوية: معرفة الأدوية التي قد تكون أكثر فعالية أو تلك التي قد تسبب آثارًا جانبية خطيرة.
تفاعلات دوائية محتملة: مساعدة الأطباء في تجنب التفاعلات السلبية بين الأدوية المختلفة بناءً على الخلفية الجينية للمريض.
تخصيص العلاج: توجيه الأطباء لتعديل الجرعات أو اختيار أدوية معينة وفقًا للاحتياجات الفردية للمريض.

الفئات المستهدفة

المرضى الذين يتلقون أدوية مزمنة: مثل أدوية علاج السرطان، أمراض القلب، أو السكري، حيث يمكن أن تؤثر الجينات على استجابة العلاج.
الأشخاص الذين يعانون من آثار جانبية: لتحديد الأسباب الوراثية المحتملة للآثار الجانبية غير المرغوب فيها.
المرضى الذين يحتاجون لتعديلات في الجرعة: لتحديد الجرعات المثلى بناءً على الاستجابة الفردية.
الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من التفاعلات الدوائية: لمراقبة الاستجابة للأدوية بشكل أفضل.
المرضى الذين يتلقون أدوية جديدة: لتوجيه الأطباء في اختيار الأدوية المناسبة وفقًا للخلفية الجينية.
الأشخاص الذين يخضعون لعلاج نفسي: حيث قد تساعد الفحوصات في تحسين فعالية مضادات الاكتئاب والمهدئات.

الأعراض المؤشرة

آثار جانبية غير مفسرة: مثل الغثيان، الدوار، أو التعب الشديد بعد تناول الأدوية.
استجابة غير فعالة للعلاج: عندما لا تحقق الأدوية التأثير المطلوب في السيطرة على الحالة الصحية.
تاريخ عائلي من تفاعلات دوائية: إذا كان هناك أفراد في العائلة عانوا من آثار جانبية أو تفاعلات سلبية مع أدوية معينة.
أمراض مزمنة تتطلب أدوية متعددة: مثل مرضى السكري أو أمراض القلب، الذين يحتاجون لمراقبة دقيقة لاستجابتهم للعلاج.
تغييرات مفاجئة في الحالة الصحية: مثل تفاقم الأعراض أو ظهور أعراض جديدة بعد بدء العلاج.

الأسئلة الشائعة

ما هو اختبار علم الوراثة الدوائية؟ هو تحليل يُستخدم لفحص كيفية تأثير التغيرات الجينية على استجابة الفرد للأدوية.
لماذا يُجرى هذا الاختبار؟ يُجرى لتخصيص العلاجات، وتحسين فعالية الأدوية، وتقليل الآثار الجانبية المحتملة.
كيف يتم إجراء الاختبار؟ يتم جمع عينة من الدم أو اللعاب، ثم تُحلل في مختبر متخصص.
هل هناك تحضيرات خاصة قبل الاختبار؟ عادةً لا تتطلب تحضيرات خاصة، ولكن يُفضل استشارة الطبيب بشأن أي أدوية يجب تجنبها قبل الاختبار.
ما هي النتائج التي يمكن توقعها؟ يمكن أن تظهر النتائج أن بعض الأدوية قد تكون أكثر أو أقل فعالية، أو قد تسبب آثارًا جانبية غير مرغوبة.
هل يمكن تغيير العلاج بناءً على النتائج؟ نعم، يمكن استخدام النتائج لتعديل الجرعات أو اختيار أدوية مختلفة وفقًا للخلفية الجينية للمريض.

المستويات الطبيعية

وجود أو عدم وجود تحورات جينية: مثل الجينات المرتبطة باستقلاب الأدوية (مثل CYP2D6 وCYP2C19).
فئات الاستجابة للأدوية: مثل الاستجابة العالية، الاستجابة العادية، أو الاستجابة المنخفضة.