يُستخدم تحليل التيروزينيميا المبكر للكشف عن اضطراب وراثي نادر يؤثر على قدرة الجسم في تكسير الحمض الأميني التيروزين. يساعد هذا الفحص في تشخيص الحالة في مرحلة مبكرة، مما يتيح بدء العلاج الفوري وتجنب المضاعفات الخطيرة مثل تلف الكبد أو الكلى. يُنصح بإجرائه لحديثي الولادة كجزء من فحوص الكشف المبكر للأمراض الأيضية.