Q: المستويات الطبيعية

6% - 49%: نقص خفيف. 1% - 5%: نقص متوسط. أقل من 1%: نقص شديد.

Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

تشخيص مرض الهيموفيليا ب (نقص عامل التخثر التاسع) وتحديد شدته (خفيف، متوسط، شديد) بناءً على النسبة المئوية المتبقية من النشاط. التفريق بين أنواع الهيموفيليا (أ، ب) واضطرابات التخثر الأخرى عند وجود تاريخ عائلي أو أعراض نزيفية. مراقبة فعالية العلاج التعويضي بعامل التخثر التاسع المركز (في المرضى المعروفين) والتأكد من الوصول لمستويات علاجية كافية. تقييم السبب وراء إطالة زمن تخثر الدم في اختبارات الفحص مثل (PTT).

Question 2

الفئات المستهدفة

Accepted Answer

الأطفال الذكور (0-12 سنة): خاصة عند ظهور علامات نزيف غير طبيعي (كالكدمات الكبيرة، نزيف المفاصل) أو إذا كان هناك تاريخ عائلي معروف للإصابة بالهيموفيليا. المراهقون والرجال: الذين تم تشخيصهم بالهيموفيليا ب لمتابعة حالتهم وتقييم فعالية العلاج. الأفراد من كلا الجنسين: في حالات نادرة قد تصاب الإناث بحالة ناقلة تظهر أعراضاً خفيفة أو عند الشك في وجود اضطراب مناعي مكتسب ضد العامل التاسع. المرضى المزمنون: المصابون بالهيموفيليا ب الذين يحتاجون لمتابعة دورية قبل وبعد العمليات الجراحية أو عند حدوث نزيف.

Question 3

الأعراض التي تستدعي الإجراء

Accepted Answer

تاريخ عائلي للإصابة بالهيموفيليا أو اضطرابات النزيف. ظهور كدمات كبيرة وعميقة أو سهلة الحدوث مع رضوض بسيطة. نزيف متكرر أو طويل الأمد من الجروح البسيطة، أو بعد خلع الأسنان أو العمليات الجراحية. نزيف تلقائي في المفاصل (مثل الركبتين، الكوعين) مسبباً ألماً وتورماً. نزيف غير مبرر من الأنف (الرعاف) أو اللثة. إطالة ملحوظة في زمن التخثر الجزئي (PTT) في فحوصات الدم الروتينية.

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

ما الفرق بين الهيموفيليا أ والهيموفيليا ب؟ كلاهما أمراض نزيفية وراثية مرتبطة بالكروموسوم X، لكنهما يختلفان في نوع عامل التخثر الناقص. الهيموفيليا أ (الأكثر شيوعاً) ناتج عن نقص العامل الثامن (VIII)، بينما الهيموفيليا ب (مرض كريسماس) ناتج عن نقص العامل التاسع (IX). الأعراض السريرية متشابهة، ويحتاج التفريق بينهما لفحوصات تخثر متخصصة. كيف يتم تفسير نتيجة نشاط العامل التاسع؟ تكون النتيجة كنسبة مئوية من النشاط الطبيعي (100%). طبيعي: 50-150% هيموفيليا خفيف: 6-49% (نزيف عادة بعد رضوض أو عمليات). هيموفيليا متوسط: 1-5% (نزيف تلقائي أحياناً، نزيف بعد رضوض بسيطة). هيموفيليا شديد: <1% (نزيف تلقائي متكرر في المفاصل والعضلات). طبيعي: 50-150% هيموفيليا خفيف: 6-49% (نزيف عادة بعد رضوض أو عمليات). هيموفيليا متوسط: 1-5% (نزيف تلقائي أحياناً، نزيف بعد رضوض بسيطة). هيموفيليا شديد: <1% (نزيف تلقائي متكرر في المفاصل والعضلات). هل يمكن للإناث الإصابة بالهيموفيليا ب؟ نعم، ولكن بشكل نادر جداً. يجب أن ترث جيناً معطوباً على كلا الكروموسومين X من والديها. الإناث الحاملات لجين معطوب على كروموسوم X واحد فقط عادةً ما تكون مستويات العامل التاسع لديهن طبيعية أو منخفضة قليلاً (حوالي 50%) ولا تظهر عليهن أعراض كبيرة، لكنهن قد يعانين من ميل طفيف للنزيف في بعض الحالات.

Question 5

المستويات الطبيعية

Accepted Answer

6% - 49%: نقص خفيف. 1% - 5%: نقص متوسط. أقل من 1%: نقص شديد.

Factor IX Coagulation Activity Test