Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

• تحديد ما إذا كان الفرد يحمل طفرات شائعة في جين MTHFR قد تؤثر على نشاط الإنزيم. • تقييم الاستعداد الوراثي لارتفاع مستويات الهوموسيستين في الدم، وهو عامل خطر مستقل لأمراض القلب والأوعية الدموية والتخثر. • تقديم معلومات وراثية قد تساعد في تفسير حالات الإجهاض المتكرر أو مضاعفات الحمل الأخرى. • توجيه التوصيات الغذائية والتكميلية (كاستخدام الأشكال النشطة من الفولات مثل ميثيل فولات) بشكل شخصي.

Question 2

الفئات المستهدفة

Accepted Answer

النساء الحوامل أو اللاتي يخططن للحمل، خاصةً مع تاريخ من الإجهاض المتكرر، أو تسمم الحمل، أو وجود طفل سابق بعيوب الأنبوب العصبي. المرضى المزمنون الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية المبكرة، أو تاريخ من الجلطات الدموية المتكررة (التخثر الوريدي)، أو الاكتئاب المقاوم للعلاج. الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بطفرة MTHFR أو الأمراض المرتبطة بها. الأشخاص الذين لديهم ارتفاع في مستوى الهوموسيستين في الدم بدون سبب واضح.

Question 3

الأعراض التي تستدعي الإجراء

Accepted Answer

• تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بجلطات دموية في سن مبكرة. • إجهاض متكرر (ثلاثة أو أكثر) أو تاريخ من عيوب الأنبوب العصبي لدى الأجنة. • تشخيص سابق بارتفاع مستويات الهوموسيستين في الدم. • وجود تاريخ عائلي لأمراض القلب المبكرة أو السكتات الدماغية.

Question 4

أسئلة شائعة

Accepted Answer

ما هي الطفرات التي يفحصها هذا التحليل؟ يفحص التحليل الطفرتين الأكثر شيوعاً ودراسةً: C677T و A1298C. يمكن أن يكون الشخص سالباً لكليهما (نشاط إنزيم طبيعي)، أو حاملاً متغاير الزيجوت لإحداهما (نشاط منخفض جزئياً)، أو متماثل الزيجوت لإحداهما أو مركباً (نشاط منخفض بشكل ملحوظ). إذا كنت أحمل الطفرة، هل يعني ذلك أنني سأصاب حتماً بمرض؟ لا، حمل الطفرة يزيد من الاستعداد أو الخطر، وليس الضرورة. تلعب العوامل البيئية (كالتغذية، خاصةً تناول الفولات) ونمط الحياة والجينات الأخرى دوراً كبيراً في تحديد النتيجة الصحية الفعلية. هل يمكن علاج طفرة MTHFR؟ لا يمكن "علاج" أو تغيير الجين نفسه، ولكن يمكن إدارة آثاره المحتملة. يعتمد ذلك غالباً على ضمان الحصول على كمية كافية من الفولات، خاصةً على شكل "ميثيل فولات" (الشكل النشط الذي يمكن للجسم استخدامه مباشرة حتى مع وجود الطفرة)، وتجنب نقص فيتامينات B6 و B12.

Question 5

المستويات الطبيعية

Accepted Answer

C677T: متماثل سالب (CC)، متغاير الزيجوت (CT)، متماثل موجب (TT). يقل نشاط الإنزيم بنسبة 30% في CT و 70% في TT. A1298C: متماثل سالب (AA)، متغاير الزيجوت (AC)، متماثل موجب (CC). يفسر الطبيب أو الاستشاري الوراثي النتيجة مع الأخذ بعين الاعتبار النمطين معاً والأعراض السريرية.

Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR), Gene Mutation