Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

تشخيص النقص الكمي (Type I) لبروتين C، حيث تكون كمية البروتين المنتجة منخفضة. التمييز بين أنواع نقص بروتين C: النقص الكمي (Type I - انخفاض في الكمية والنشاط) والنقص الوظيفي (Type II - كمية طبيعية مع نشاط منخفض). التحقيق في سبب الخثار الوريدي (تجلط الدم في الأوردة) المتكرر أو غير المبرر، خاصة عند الشباب أو عند وجود تاريخ عائلي. مراقبة مستويات بروتين C في الحالات المكتسبة مثل أمراض الكبد الشديدة أو نقص فيتامين K.

Question 2

الفئات المستهدفة

Accepted Answer

المرضى المزمنون الذين عانوا من أحداث خثارية وريدية (جلطة في الساق أو الرئة) دون سبب محدد. العائلات ذات التاريخ القوي للتخثر الوريدي المبكر عند عدة أفراد، مما يشير إلى اضطراب وراثي في التخثر. الأفراد الذين لديهم نتيجة منخفضة في فحص نشاط بروتين C، لتحديد ما إذا كان النقص كمياً أو نوعياً.

Question 3

الأعراض التي تستدعي الإجراء

Accepted Answer

حدوث جلطة وريدية عميقة (DVT) أو انصمام رئوي (PE) في سن مبكرة (تحت 50 سنة). تكرار حدوث الجلطات الوريدية. تاريخ عائلي لفرط التخثر (Thrombophilia) أو نقص بروتين C معروف. حدوث نخر جلدي (موت الأنسجة) بعد بدء علاج الوارفارين (Warfarin-induced skin necrosis).

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

إذا كان كلاهما منخفضاً: نقص كمي (Type I). إذا كان النشاط منخفضاً والكمية طبيعية: نقص وظيفي/نوعي (Type II). أمراض الكبد الحادة: حيث يتم تصنيع بروتين C في الكبد. نقص فيتامين K: بروتين C يعتمد على فيتامين K ليكون نشطاً. تخثر منتشر داخل الأوعية (DIC): يتم استهلاك بروتين C. العلاج بالوارفارين: يثبط الوارفارين تصنيع بروتين C المعتمد على فيتامين K.

Question 5

المستويات الطبيعية

Accepted Answer

النطاق الطبيعي لبروتين C الكلي: يختلف بين المختبرات، ولكنه عادةً ما يكون بين 70% - 140% من مستوى البلازما الطبيعية المرجعية، أو ما يقابل 4.0 - 6.0 ميكروغرام/مل. النقص الحدودي: 55% - 69%. نقص واضح: أقل من 55%. تفسير النتيجة: يجب مقارنتها دائماً مع نتيجة فحص النشاط لتحديد نوع النقص بدقة.

البروتين ج، إجمالي