Whole Exome Sequencing (WES), Duo

عندما يكون التشخيص الطبي لغزاً معقداً. يقدم هذا التحليل المتقدم قراءة شاملة للمناطق المشفرة للبروتينات في جينوم المريض وأحد والديه، مما يسرع في اكتشاف السبب الجيني للأمراض النادرة، والمتلازمات غير المشخصة، والإعاقات الذهنية. إنه أمل للأسر التي تبحث عن إجابة.