Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

التشخيص الكمي لداء فون ويلبراند: تحديد ما إذا كان سبب النزيف هو نقص في كمية عامل فون ويلبراند المنتج (كما في النوع 1 والنوع 3 من المرض). التصنيف التفريقي لأنواع داء فون ويلبراند: بالمقارنة مع قياس النشاط (VWF:RCo). إذا كان المستوى (Ag) منخفضاً والنشاط (RCo) منخفضاً بنسبة متشابهة، فهذا يشير إلى النوع 1 (نقص كمي). إذا كان النشاط منخفضاً بشكل غير متناسب مع المستوى (أقل بكثير)، فهذا يشير إلى النوع 2 (خلل نوعي في الوظيفة). تقييم شدة النقص: حيث يتناسب الانخفاض في المستضد مع شدة النقص الكمي في البروتين. المتابعة: مراقبة الاستجابة للعلاجات التي تهدف لرفع مستوى عامل فون ويلبراند.

Question 2

الفئات المستهدفة

Accepted Answer

1. النساء: وخاصة اللاتي يعانين من غزارة الطمث غير المبررة، حيث يكون داء فون ويلبراند من الأسباب الرئيسية التي يجب استبعادها. 2. الأطفال والمراهقون: الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي لسهولة النزيف أو الكدمات. 3. أي مريض: يستعد لجراحة كبرى ولديه تاريخ يشير إلى اضطراب نزفي، كجزء من التقييم قبل الجراحة.

Question 3

الأعراض التي تستدعي الإجراء

Accepted Answer

نزيف أنفي متكرر وطويل الأمد (رعاف). غزارة الطمث (دورات شهرية شديدة الغزارة). سهولة الإصابة بكدمات كبيرة من إصابات طفيفة. نزيف مطول من الجروح الصغيرة أو بعد خلع الأسنان. تاريخ عائلي يشير إلى اضطراب نزفي.

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

إذا كانت النسبة منخفضة (أقل من 0.6-0.7): فهذا يشير بقوة إلى النوع 2 من داء فون ويلبراند، حيث يكون البروتين موجوداً لكنه لا يعمل بشكل صحيح. إذا كانت النسبة قريبة من 1.0 ولكن كلا القيمتين منخفضتين: فهذا يشير إلى النوع 1 (نقص كمي بسيط).

Question 5

المستويات الطبيعية

Accepted Answer

يعبر عن النتيجة كنسبة مئوية من المستوى الطبيعي. النطاق المرجعي واسع نسبياً، عادةً 50-150% (قد يختلف بين المختبرات). الأشخاص من فصيلة الدم O لديهم مستويات منخفضة بشكل طبيعي (قد تصل إلى 40-50%). تشخيص النقص يعتمد على القيمة مقارنة بمتوسط فصيلة دم الشخص، ووجود أعراض نزفية.

Von Willebrand Factor - Antigen