عند الشك في إصابة الطفل بأعراض تنموية وعظمية غريبة، يأتي تحليل الميوكوبوليساكاريدات في البول ليكون الخطوة الأولى المهمة. يساعد في الكشف عن مجموعة من الأمراض الوراثية النادرة التي تتراكم فيها مواد معينة في الجسم، مما يفتح الباب للتشخيص الدقيق والتدخل المبكر.