Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

ضمان الوصول إلى المستوى العلاجي للدواء لتحقيق الفعالية المطلوبة (السيطرة على النوبات أو تثبيت المزاج). منع السمية الدوائية عن طريق مراقبة المستويات التي قد تصبح ضارة. تعديل الجرعة الدوائية بناءً على التركيز في الدم، خاصة عند بدء العلاج أو إضافة أدوية أخرى. التحقق من الامتثال للعلاج (التأكد من تناول المريض للدواء بشكل منتظم).

Question 2

الفئات المستهدفة لإجراء هذا التحليل:

Accepted Answer

مرضى الصرع الذين يتلقون العلاج بحمض الفالبرويك. مرضى الاضطراب ثنائي القطب الذين يستخدمون الدواء كمثبت للمزاج. المرضى الذين تظهر عليهم أعراض تشير إلى سمية الدواء. المرضى الذين لا تستجيب حالتهم للعلاج كما هو متوقع.

Question 3

الأعراض التي تستدعي إجراء هذا التحليل

Accepted Answer

أعراض السمية: رعشة، نعاس شديد، ارتباك، دوار. غثيان، قيء، فقدان الشهية. اضطرابات في الكبد. رعشة، نعاس شديد، ارتباك، دوار. غثيان، قيء، فقدان الشهية. اضطرابات في الكبد. عدم السيطرة على النوبات أو عدم استقرار الحالة المزاجية (يشير إلى مستوى دون العلاجي).

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

ما هو المستوى العلاجي لحمض الفالبرويك؟ 50 - 100 ميكروغرام/مل (µg/mL). متى يجب سحب العينة؟ عينة through level (الحوض): قبل الجرعة التالية مباشرة. عينة peak level (الذروة): بعد 2-4 ساعات من تناول الجرعة (يحدد الطبيب التوقيت الدقيق). هل أحتاج للصيام؟ لا، لا حاجة للصيام، ولكن يجب إبلاغ الطبيب بموعد آخر جرعة تم تناولها. ما هي أخطار المستويات المرتفعة؟ قد تسبب تسمماً في الكبد، التهاب البنكرياس، تخديراً شديداً، أو رعشة. كم مرة يجب إجراء هذا التحليل؟ عند بدء العلاج، بعد تغيير الجرعة، وعند ظهور أعراض سمية أو عدم فعالية، ثم بشكل دوري للرصد

Question 5

المستويات الطبيعية للتحليل

Accepted Answer

المدى العلاجي: 50 - 100 ميكروغرام/مل (µg/mL) مستوى سام محتمل: > 100 - 150 ميكروغرام/مل (µg/mL)

Depakine (Valproic acid)