Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

تشخيص الاضطرابات الخلقية الناتجة عن خلل في عدد أو هيكل الكروموسومات (مثل متلازمة داون، إدواردز، باتاو). تحديد سبب الإعاقة الذهنية أو تأخر النمو غير المبرر عند الأطفال. فحص الأجنة قبل الولادة (بزل السلى أو عينة من الزغابات المشيمية) للكشف عن التشوهات الكروموسومية. تحقيق في أسباب الإجهاض المتكرر أو العقم. تشخيص بعض أنواع السرطان (خاصة سرطانات الدم) حيث توجد تشوهات كروموسومية مميزة

Question 2

الفئات المستهدفة لإجراء هذا التحليل

Accepted Answer

الأطفال الذين تظهر عليهم علامات تشير إلى متلازمة وراثية. الأجنة أثناء الحمل (خاصة إذا أظهرت الفحوصات غير الجراحية خطراً متزايداً، أو كان عمر الأم متقدماً). الأزواج الذين يعانون من الإجهاض المتكرر أو العقم. حديثي الولادة الذين تظهر عليهم تشوهات خلقية متعددة. الأفراد المشتبه بإصابتهم بسرطانات الدم أو الأورام اللمفاوية.

Question 3

الأعراض التي تستدعي إجراء هذا التحليل

Accepted Answer

ملامح وجه مميزة تشير إلى متلازمة وراثية محددة. تأخر في النمو الحركي أو الفكري. تشوهات خلقية في القلب أو الأعضاء الأخرى. قصر القامة الشديد أو اضطرابات في النمو. تاريخ عائلي لاضطراب كروموسومي معروف

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

ما الفرق بين هذا التحليل والفحص الجيني الجزيئي؟ هذا التحليل ينظر إلى الكروموسومات ككل (مستوى مجهري)، بينما الفحوص الجزيئية تبحث في جينات محددة داخل الكروموسومات (مستوى جزيئي). ما هي مدة ظهور النتيجة؟ طويلة نسبياً، قد تصل إلى 2-4 أسابيع بسبب الحاجة إلى زراعة الخلايا. هل يحتاج الطفل للصيام؟ لا، لا حاجة للصيام لتحليل عينة الدم. ماذا تعني النتيجة الطبيعية؟ يعني أن عدد وتركيب الكروموسومات طبيعي (46، XX للإناث أو 46، XY للذكور) ولا توجد تشوهات كبيرة مرئية. هل يمكن العلاج في حالة وجود خلل؟ لا يمكن "علاج" الخلل الكروموسومي نفسه، ولكن يمكن إدارة الأعراض والمضاعفات المرتبطة به من خلال برامج الدعم والرعاية الطبية المتخصصة

Question 5

المستويات الطبيعية للتحليل

Accepted Answer

النتيجة الطبيعية (النمط النووي الطبيعي): الإناث: 46، XX الذكور: 46، XY الإناث: 46، XX الذكور: 46، XY مع عدم وجود خلل في العدد أو البنية (عدم وجود عدم توازن صبغي كبير).

F1,2 Chromosomal Analysis