فقر الدم المنجلي (HBB) C.19G>A

يعد هذا الفحص جزءاً من التشخيص الجيني الدقيق لفقر الدم المنجلي. فهو يركز على كشف طفرة جينية أخرى (C.19G>A) في جين الهيموجلوبين بيتا، والتي تسمى أيضاً طفرة HbS أو طفرة الموضع السادس. يساعد في تأكيد تشخيص المرض أو حالة الحامل بشكل قاطع، مما يقدم معلومات وراثية حيوية للتخطيط العائلي والرعاية الطبية المُسبقة، خاصة في المناطق التي ينتشر فيها هذا المرض الوراثي.