الأهمية الطبية للفحص
- تحديد مخاطر إنجاب طفل مصاب باضطراب وراثي خطير.
- توفير خيارات إنجابية أوسع قبل حدوث الحمل.
- الكشف عن الأمراض المتنحية التي قد لا تظهر لها أعراض على الوالدين.
استعد لمستقبل عائلي آمن عبر فحص الجينات الشامل لتحديد احتمالية انتقال الأمراض الوراثية لأطفالك، مما يمنحك الطمأنينة والقدرة على التخطيط السليم لبناء أسرة صحية وخالية من العيوب الوراثية.
الاسم العلمي: فحص الناقل الوراثي الموسع قبل الحمل (GCS)
فحص مخبري متطور يحلل مئات الجينات للكشف عن الأمراض الوراثية المتنحية والمرتبطة بالكروموسوم X لدى الوالدين قبل حدوث الحمل، لضمان ولادة أطفال أصحاء وتقليل مخاطر الأمراض الوراثية.