الهدف من الفحص
- الكشف المبكر عن متلازمة دي جورج (22q11.2).
- تحديد مخاطر المتلازمات الناتجة عن نقص الكروموسومات.
- توفير معلومات دقيقة للحمل عالي الخطورة بدون مخاطر الإجهاض.
سعر فحص المتلازمات الدقيقة للجنين | منصة لها ولك الطبية
فحص متقدم وآمن تماماً للكشف عن المتلازمات الوراثية الدقيقة للجنين من عينة دم الأم، مما يوفر لكِ الطمأنينة الكاملة حول صحة طفلك القادم بأحدث تقنيات الفحص الجيني.
الاسم العلمي: فحص الحمض النووي الجنيني (cfDNA) للمتلازمات الدقيقة
تحليل دم بسيط وغير جراحي (NIPT) يفحص الحمض النووي للجنين للكشف عن المتلازمات الناتجة عن فقدان أجزاء دقيقة من الكروموسومات مثل متلازمة دي جورج، لضمان المتابعة الدقيقة للحمل.
نوع الخدمة
تحليل مخبري
المدة
15-20 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب عينة دم وريدية
- فحص الحمض النووي الجنيني الحر
- تقرير طبي مفصل للنتائج
معلومات طبية عن الخدمة
الفئات المستهدفة
- الحوامل في سن متقدم (فوق 35 عاماً).
- حالات الحمل المصنفة كعالية الخطورة.
- من لديهم تاريخ عائلي للاضطرابات الجينية.
مميزات تقنية NIPT
- أمان تام للأم والجنين (غير جراحي).
- دقة عالية جداً مقارنة بالفحوصات التقليدية.
- إمكانية إجراء الفحص في المنزل بكل راحة.
شروط وتنبيهات
- يجرى الفحص بعد الأسبوع العاشر من الحمل
- يفضل توفر تقرير سونار حديث لتحديد عمر الحمل
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
