الهدف من الفحص
- تحديد ما إذا كان الجنين يحمل الطفرة الجينية لنقص G6PD.
- تمكين الوالدين من التخطيط الطبي السليم لمرحلة ما بعد الولادة.
- تجنب المحفزات التي قد تسبب تكسر الدم للمولود فور ولادته.
سعر فحص G6PD للجنين | منصة لها ولك الطبية
فحص دقيق يهدف للكشف المبكر عن نقص إنزيم G6PD للجنين في حالات التاريخ العائلي الوراثي، مما يساعد الوالدين على الاستعداد الطبي المناسب واتخاذ الاحتياطات اللازمة لضمان سلامة المولود بعد الولادة.
الاسم العلمي: فحص نقص إنزيم G6PD للجنين (ما قبل الولادة)
إجراء طبي متخصص يتم عبر سحب عينة من السائل الأمنيوسي لتحليل الطفرات الجينية المسؤولة عن نقص إنزيم G6PD، خاصة للعائلات التي لديها تاريخ مرضي وراثي مؤكد لهذا الاضطراب.
نوع الخدمة
فحص وراثي قبل الولادة
المدة
30-45 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب عينة السائل الأمنيوسي
- التحليل الجيني للطفرات
- استشارة طبيب أجنة متخصص
معلومات طبية عن الخدمة
الفئات المستهدفة
- العائلات التي لديها تاريخ مؤكد لنقص إنزيم G6PD.
- الأمهات اللاتي لديهن أطفال سابقون مصابون بالاضطراب.
- الحالات التي يوصي فيها استشاري الوراثة بالفحص.
كيفية إجراء الفحص
- يتم استخدام السونار لتحديد موقع الجنين بدقة.
- إدخال إبرة رفيعة عبر البطن لسحب عينة من السائل الأمنيوسي.
- إرسال العينة للمختبر الوراثي لتحليل الحمض النووي (DNA).
شروط وتنبيهات
- يجب توفر تقارير وراثية سابقة للعائلة
- يتم الإجراء تحت إشراف طبيب متخصص حصراً
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
