أهمية الفحص
- تحديد الاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان الرحم والمبايض.
- تمكين الأطباء من وضع خطة مراقبة وقائية مكثفة.
- توفير معلومات حيوية لأفراد العائلة الآخرين حول مخاطرهم الجينية.
سعر فحص متلازمة لينش الوراثي | منصة لها ولك الطبية
اكتشفي المخاطر الوراثية مبكراً لضمان حياة صحية. يساعد فحص متلازمة لينش في تحديد الطفرات الجينية المسببة لسرطان الرحم، مما يتيح لكِ اتخاذ خطوات وقائية استباقية لحمايتك وحماية عائلتك.
الاسم العلمي: فحص متلازمة لينش (Lynch Syndrome) الوراثي
تحليل جيني متطور يبحث عن طفرات في جينات (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) المسؤولة عن إصلاح الحمض النووي. يهدف لتقييم احتمالية الإصابة بسرطان الرحم والقولون الوراثي بدقة عالية.
نوع الخدمة
تحليل جيني مخبري
المدة
15-20 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب عينة دم أو مسحة فموية
- تحليل تسلسل الجينات (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
- تقرير طبي مفصل بالنتائج
معلومات طبية عن الخدمة
الفئات المستهدفة
- السيدات اللواتي لديهن تاريخ عائلي لسرطان الرحم أو القولون.
- من تم تشخيصهن بسرطان الرحم في سن مبكرة (أقل من 50 عاماً).
- الأفراد الذين لديهم أقارب مصابون بطفرات جينية معروفة في جينات MMR.
الجينات التي يتم فحصها
- جين MLH1: مرتبط بزيادة خطر الإصابة بالسرطانات الوراثية.
- جين MSH2 و MSH6: جينات أساسية في إصلاح أخطاء الحمض النووي.
- جين PMS2: طفراته تزيد من احتمالية ظهور الأورام الوراثية.
شروط وتنبيهات
- يفضل إحضار التاريخ المرضي للعائلة
- لا يتطلب التحليل أي تحضيرات غذائية مسبقة
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
