سعر فحص الجنين (NIPT) قبل الولادة | منصة لها ولك الطبية

اختبار جيني آمن من دم الأم يكشف صحة الجنين والاضطرابات الكروموسومية الشائعة مبكراً، ليوفر لكِ الطمأنينة الكاملة خلال رحلة الحمل دون مخاطر.

الاسم العلمي: فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT)

فحص جيني متقدم (تحليل الحمض النووي الخالي من الخلايا - cfDNA) يُجرى على عينة دم من الأم الحامل للكشف عن وجود كميات غير طبيعية من المادة الوراثية (DNA) الخاصة بالجنين، مما يشير إلى احتمالية إصابة الجنين باضطرابات كروموسومية معينة مثل متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)، إدواردز (18)، وباتاو (13).

فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) - فحص الجنين الآمن والمبكر

نوع الخدمة فحص جيني للأجنة

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

فحص NIPT عالي الدقة للاضطرابات الكروموسومية الشائعة.
استشارة وراثية متخصصة لتفسير النتائج.
خدمات الدعم الشخصي من لهالك.

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

فحص الحمل للكشف عن خطر إصابة الجنين باضطرابات الكروموسومات الشائعة (التثلث الصبغي 21، 18، 13).
تقييم شذوذ الكروموسومات الجنسية (مثل متلازمة تيرنر أو كلاينفلتر).
توفير بديل أكثر دقة من الفحوصات التقليدية (الشفافية القفوية والفحص الثلاثي) مما يقلل الحاجة لإجراءات باضعة (كالبزل السلي أو أخذ عينة من الزغابة المشيمية).
فحص مبدئي للنساء الحوامل من جميع الفئات العمرية، وخاصة من لديهن خطورة متوسطة إلى عالية.

الفئات المستهدفة

جميع النساء الحوامل بدءاً من الأسبوع 10 من الحمل، كفحص أولي.
الحوامل فوق سن 35 عاماً (حيث تزداد مخاطر الاضطرابات الكروموسومية).
الحوامل اللاتي أظهرت نتائج فحوصات الفصل الأول أو الثاني (مثل الشفافية القفوية) خطراً متزايداً.
من لديهن تاريخ عائلي أو شخصي بإنجاب طفل مصاب باضطراب كروموسومي.
الحوامل اللاتي يفضلن فحصاً أكثر دقة لتجنب الإجراءات التشخيصية الباضعة ما أمكن.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

لا توجد أعراض على الأم. الاختبار وقائي وفحصي روتيني.
قد يُطلب بعد ظهور نتائج غير طبيعية في فحص الشفافية القفوية أو الفحص الثلاثي/الرباعي.
عند وجود قلق من خطر متزايد بناءً على التاريخ العائلي أو عمر الأم.

الأسئلة الشائعة

هل يعد اختبار NIPT تشخيصياً نهائياً؟
لا. NIPT هو اختبار فحصي (Screening Test) عالي الدقة ولكنه ليس تشخيصياً (Diagnostic Test). تعني النتيجة الإيجابية وجود خطر مرتفع، ولكن يجب تأكيدها دائماً بإجراء تشخيصي باضع مثل بزل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis) أو أخذ عينة من الزغابة المشيمية (CVS) قبل اتخاذ أي قرارات نهائية.
ما هي نسبة دقة اختبار NIPT؟
دقة الكشف عن متلازمة داون (التثلث الصبغي 21) تزيد عن 99%. دقة الكشف عن التثلث الصبغي 18 و13 أقل قليلاً (أكثر من 95%). معدل النتائج الإيجابية الكاذبة منخفض جداً (أقل من 0.1% لمتلازمة داون).
متى يمكن إجراء هذا الاختبار أثناء الحمل؟
يمكن إجراؤه بدءاً من الأسبوع العاشر (10) من الحمل فصاعداً، حيث تصبح نسبة الحمض النووي الخالي من الخلايا الخاص بالجنين في دم الأم كافية للتحليل.

المستويات الطبيعية

النتيجة السلبية (منخفضة الخطورة / Low Risk): لا يوجد دليل على وجود كميات زائدة من المادة الوراثية للكروموسومات المفحوصة. هذا لا يضمن طفلاً سليماً 100%، بل يشير إلى انخفاض شديد في احتمال الإصابة بالاضطرابات المستهدفة.
النتيجة الإيجابية (عالية الخطورة / High Risk): تشير إلى وجود احتمال مرتفع لإصابة الجنين بالاضطراب الكروموسومي المبلغ عنه (مثل تثلث الصبغي 21). يجب تأكيدها بإجراء تشخيصي باضع.
تقرير النسبة (Fetal Fraction): يجب أن تكون نسبة الحمض النووي للجنين (عادة > 4%) كافية لضمان دقة النتيجة.

شروط وتنبيهات

الصيام: غير مطلوب.
توقيت الفحص: بعد إكمال الأسبوع العاشر (10) من الحمل وتأكيد الحمل عبر تصوير الموجات فوق الصوتية.
الاستشارة: ضرورية قبل وبعد الاختبار لفهم أهدافه، حدوده، ومعنى النتائج المحتملة.
إجراءات المتابعة: يجب توضيح أن النتيجة الإيجابية تستدعي إجراءات تشخيصية باضعة للتأكيد قبل أي إجراء.