فحص بروتين بنس جونس بالبول | منصة لها ولك الطبية

فحص متخصص للكشف عن سلاسل البروتين غير الطبيعية في البول، وهو مؤشر حيوي لتشخيص ومتابعة أمراض خلايا البلازما مثل الورم النخاعي المتعدد لضمان العلاج الفعال.

الاسم العلمي: فحص بروتين بنس جونز في البول (Bence Jones Protein)

فحص نوعي و/أو كمي للكشف عن وجود السلاسل الخفيفة الأحادية للغلوبيولين المناعي (إما كابا أو لامدا) في البول، والمعروفة باسم بروتين بنس جونز. هذه السلاسل الخفيفة الحرة تنتج بكميات زائدة من قبل خلايا بلازما سرطانية في أمراض التكاثر النقوي وتفرز في البول، حيث يمكن أن تلحق الضرر بالكلى.

فحص بروتين بنس جونز في البول (Bence Jones Protein) - فحص بروتين بنس جونس بالبول

نوع الخدمة تحليل مخبري (بول)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل دقيق للكشف عن بروتين بنس جونز في البول باستخدام تقنيات متخصصة (كالتسخين، الرحلان الكهربائي مع التثبيت المناعي)
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي أمراض الدم أو الأورام
خدمات الدعم الشخصي من لهالك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

تشخيص ومراقبة أمراض تكاثر خلايا البلازما، وخاصة المايلوما المتعددة (Multiple Myeloma).
الكشف عن اعتلالات الغلوبيولين المناعي أحادي النسيلة الأخرى ذات الأهمية غير المحددة (MGUS) والتي قد تتطور إلى مايلوما.
تقييم سبب بروتينية (وجود بروتين في البول) غير مفسرة، خاصة لدى المرضى الذين يعانون من فشل كلوي مجهول السبب.
المساعدة في تشخيص الداء النشواني (Amyloidosis)، حيث يمكن أن تترسب السلاسل الخفيفة في الأنسجة مسببة المرض.

الفئات المستهدفة

كبار السن (عادة فوق 60 سنة) الذين تظهر عليهم أعراض قد تشير إلى المايلوما، مثل آلام العظام، فقر الدم، أو ارتفاع مستوى الكالسيوم في الدم.
المرضى المزمنون المصابون بفشل كلوي مجهول السبب، أو الذين لديهم ارتفاع في مستوى البروتين الكلي أو الغلوبيولين في الدم.
الأفراد الذين يشتبه بإصابتهم بأمراض التكاثر النقوي بناءً على نتائج غير طبيعية في فحوصات الدم الأخرى (مثل ارتفاع نسبة البروتين، وجود فجوة أنيونية).

الأعراض التي تستدعي الإجراء

آلام عظمية عميقة أو كسور مرضية بدون رضوض كبيرة.
فقر دم غير مفسر (أنيميا) مع إرهاق وضعف عام.
ارتفاع مستوى الكالسيوم في الدم (فرط كالسيوم الدم) يسبب العطش، كثرة التبول، الغثيان.
فشل كلوي حاد أو مزمن بدون سبب واضح (مثل ارتفاع في الكرياتينين).
التهابات متكررة بسبب نقص المناعة.

الأسئلة الشائعة

اعتلال الغلوبيولين المناعي أحادي النسيلة ذو الأهمية غير المحددة (MGUS) – وهي حالة حميدة لدى معظم المرضى.
الداء النشواني (Amyloidosis).
الورم الليمفاوي (Lymphoma) وبعض اللوكيميات. التشخيص النهائي للمايلوما يحتاج إلى فحوصات دم أخرى ونخاع عظمي.

المستويات الطبيعية

النتيجة الطبيعية: عدم اكتشاف (سلبي) لبروتين بنس جونز في البول عند استخدام طرق حساسة مثل الرحلان الكهربائي مع التثبيت المناعي.
النتيجة الإيجابية: يتم الإبلاغ عنها عادةً نوعياً (إيجابي/سلبي) وفي حالة عينة الـ 24 ساعة كمياً (بالميليغرام أو الغرام في 24 ساعة). في مرضى المايلوما تحت العلاج، يكون الهدف هو تقليل الكمية اليومية أو جعلها غير قابلة للكشف.

شروط وتنبيهات

لا يشترط الصيام.
نوع العينة المثالي: عينة بول مركزة على مدار 24 ساعة. يجب جمع كل البول خلال 24 ساعة في وعاء نظيف كبير مع مادة حافظة (توفرها المختبرات) مع الاحتفاظ بها مبردة (في الثلاجة).
بديل: يمكن استخدام عينة بول أولى في الصباح (عينة مركزة) إذا كان الفحص نوعياً (للتحري)، لكنها أقل دقة للمتابعة الكمية.
يجب تجنب تلوث العينة بالبراز أو الإفرازات المهبلية.
قد يطلب الطبيب إيقاف بعض الأدوية (مثل الأسبرين بجرعات عالية) قبل جمع العينة.