دواعي إجراء الفحص
- تشخيص متلازمة داون والاضطرابات الكروموسومية
- وجود تاريخ عائلي لأمراض وراثية محددة
- ظهور نتائج غير طبيعية في فحوصات السونار السابقة
سعر فحص كروموسومات الجنين | منصة لها ولك الطبية
فحص دقيق لتشخيص الاختلالات الوراثية والكروموسومية للجنين لضمان سلامته خلال فترة الحمل.
الاسم العلمي: فحص النمط النووي لصبغيات الجنين (Amniocentesis)
إجراء تشخيصي متقدم يعتمد على سحب عينة من السائل الأمنيوسي لتحليل الكروموسومات الجينية للجنين، مما يساعد في الكشف المبكر عن متلازمة داون والاضطرابات الوراثية الأخرى بدقة عالية.
نوع الخدمة
فحص وراثي تشخيصي
المدة
45-60 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب السائل الأمنيوسي تحت إشراف السونار
- التحليل المخبري للكروموسومات
- تقرير طبي مفصل بالنتائج
معلومات طبية عن الخدمة
كيف يتم الإجراء
- يتم استخدام السونار لتحديد موقع الجنين بدقة
- إدخال إبرة رفيعة عبر البطن لسحب عينة من السائل الأمنيوسي
- مراقبة نبض الجنين وحالته أثناء وبعد الإجراء
تعليمات ما بعد الإجراء
- الراحة التامة لمدة 24 ساعة على الأقل
- تجنب المجهود البدني الشاق أو حمل الأوزان
- مراجعة الطبيب فوراً في حال حدوث نزيف أو تقلصات شديدة
شروط وتنبيهات
- يتم إجراؤه عادة بين الأسبوع 15 و20 من الحمل
- يتطلب موافقة طبية مسبقة من الطبيب المعالج
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
