لماذا يتم إجراء هذا الفحص؟
- تحديد ما إذا كانت الأم حاملة لطفرة جين FMR1.
- تقييم خطر انتقال متلازمة X الهش إلى الجنين.
- الكشف المبكر عن أسباب الإعاقة الذهنية الوراثية.
- توفير معلومات دقيقة للتخطيط العائلي الصحي.
سعر فحص الكروموسوم X الهش | منصة لها ولك الطبية
فحص وراثي دقيق يحلل جين FMR1 للكشف عن احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة الكروموسوم X الهش، مما يساعدكِ على التخطيط لمستقبل طفلك الصحي بكل ثقة وأمان عبر منصة لها ولك.
الاسم العلمي: فحص الكروموسوم X الهش قبل الولادة (FMR1)
فحص جزيئي متقدم يحلل جين FMR1 لتحديد الحاملين للمرض وتقييم مخاطر متلازمة الكروموسوم X الهش لدى الجنين، وهو السبب الوراثي الأكثر شيوعاً للإعاقة الذهنية وصعوبات التعلم والتوحد.
نوع الخدمة
تحليل مخبري وراثي
المدة
15-20 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب عينة دم وريدية
- تحليل جزيئي متقدم لجين FMR1
- تقرير وراثي شامل ومفصل
معلومات طبية عن الخدمة
الفئات المستهدفة
- النساء اللواتي يخططن للحمل أو الحوامل حالياً.
- من لديهن تاريخ عائلي من التوحد أو الإعاقة الذهنية.
- النساء اللواتي يعانين من فشل المبيض المبكر.
- الأزواج الذين لديهم أطفال مصابون بمتلازمات وراثية.
الاستعداد للفحص
- لا يحتاج الفحص إلى صيام مسبق.
- يمكن إجراء الفحص في أي وقت خلال اليوم.
- ينصح باستشارة طبيب الوراثة لمناقشة النتائج.
شروط وتنبيهات
- يفضل إحضار التاريخ العائلي للأمراض الوراثية
- لا يتأثر الفحص بتناول الطعام أو الأدوية
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
