سعر فحص مستوى الفيبرينوجين | منصة لها ولك الطبية

قياس مستوى بروتين الفيبرينوجين الأساسي لتكوين الجلطات، لتقييم قدرة الدم على التجلط قبل العمليات الجراحية أو لتشخيص اضطرابات النزيف والتجلط.

الاسم العلمي: تحليل مستوى الفيبرينوجين (Fibrinogen)

فحص مستوى الفيبرينوجين (Fibrinogen Level) هو قياس كمي لتركيز بروتين الفيبرينوجين (عامل التخثر الأول) في بلازما الدم. يُنتج الفيبرينوجين في الكبد ويتم تحويله بواسطة الثرومبين إلى فبرين غير قابل للذوبان، والذي يشكل الشبكة الأساسية للجلطة الدموية. يقيس هذا الفحص كمية البروتين المتاحة، وهو مؤشر حيوي مهم لكفاءة التخثر وكمؤشر للالتهاب الحاد.

تحليل مستوى الفيبرينوجين (Fibrinogen) - فحص مستوى الفيبرينوجين

نوع الخدمة تحليل مخبري (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل دقيق لقياس مستوى بروتين الفيبرينوجين (عامل التخثر الأول) في بلازما الدم.
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي أمراض الدم (الهيماتولوجي) أو الباطنية.
خدمات الدعم الشخصي من لهالك.

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

تقييم سبب النزيف الناتج عن اضطراب في المرحلة النهائية من تكون الجلطة، خاصة عند استطالة زمني الثرومبين (TT) و/أو البروثرومبين (PT).
تشخيص نقص الفيبرينوجين الخلقي (مثل حالات الأهيبرينوجينيميا أو نقصها) أو المكتسب (كما في أمراض الكبد الشديدة، استهلاك الفيبرينوجين في متلازمة التخثر المنتشر داخل الأوعية - DIC، أو العلاج بأدوية حالّة للفيبرين).
مراقبة مستويات الفيبرينوجين كجزء من تقييم خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، حيث أن ارتفاعه (كعامل تفاعل الطور الحاد) يرتبط بالالتهاب وزيادة خطر التخثر.
التأكد من وجود مستوى كافٍ من الفيبرينوجين قبل الإجراءات الجراحية الكبرى أو الولادة.

الفئات المستهدفة

المرضى الذين يعانون من نزيف غير مبرر أو كدمات سهلة، خاصة إذا كانت اختبارات التخثر الأساسية الأخرى (PT، PTT) غير طبيعية.
الأفراد الذين يعانون من أمراض كبدية مزمنة، حيث أن الكبد هو موقع إنتاج الفيبرينوجين.
مرضى الحالات الحرجة (كالإنتان الشديد، الصدمة، مضاعفات الولادة) المشتبه في إصابتهم بتخثر منتشر داخل الأوعية (DIC).
المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي لاضطرابات نزفية وراثية.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

نزيف متكرر أو غزير من الجروح الصغيرة، أو بعد الجراحة أو قلع الأسنان.
ظهور كدمات واسعة وسهلة بدون إصابة واضحة.
نزيف في الأغشية المخاطية (الأنف، اللثة، الجهاز الهضمي).
تجلطات دموية غير مبررة (خثار وريدي عميق، انصمام رئوي).
وجود علامات سريرية أو مخبرية تشير إلى تخثر منتشر داخل الأوعية (DIC).

الأسئلة الشائعة

نقص الفيبرينوجين (Hypofibrinogenemia): يعني انخفاض الكمية الإجمالية للبروتين في الدم. يقيسه فحص مستوى الفيبرينوجين.
خلل وظيفة الفيبرينوجين (Dysfibrinogenemia): يعني وجود كمية طبيعية من البروتين، لكنه معيب وظيفياً ولا يعمل بشكل صحيح. يتم تشخيصه بفحوصات أخرى مثل زمن الثرومبين (TT) الذي يكون طويلاً بشكل غير متناسب مع مستوى الفيبرينوجين الطبيعي.
الالتهابات الحادة والمزمنة.
الأمراض الروماتيزمية.
النوبات القلبية الحادة.
الحمل (ارتفاع طبيعي).

المستويات الطبيعية

المجال الطبيعي: يتراوح عادة بين 200 إلى 400 ملغ/ديسيلتر (mg/dL) أو 2.0 إلى 4.0 غرام/لتر (g/L). تختلف القيم قليلاً بين المختبرات.
التفسير: مرتفع (> 400 mg/dL): يشير إلى التهاب، عدوى، حمل، أو زيادة خطر تخثري محتمل. منخفض (< 200 mg/dL): يشير إلى نقص. قد يكون خلقي أو مكتسب (أمراض الكبد، DIC، استهلاك كبير). منخفض جداً (< 100 mg/dL): يرتبط عادةً بخطر نزيف سريري واضح. يجب تفسير النتيجة مع الأعراض والفحوصات الأخرى (PT، PTT، TT، تعداد الدم الكامل).
مرتفع (> 400 mg/dL): يشير إلى التهاب، عدوى، حمل، أو زيادة خطر تخثري محتمل.
منخفض (< 200 mg/dL): يشير إلى نقص. قد يكون خلقي أو مكتسب (أمراض الكبد، DIC، استهلاك كبير).
منخفض جداً (< 100 mg/dL): يرتبط عادةً بخطر نزيف سريري واضح. يجب تفسير النتيجة مع الأعراض والفحوصات الأخرى (PT، PTT، TT، تعداد الدم الكامل).

شروط وتنبيهات

يُشترط الصيام لمدة 8-12 ساعة قبل سحب العينة، حيث أن الدهون في الدم قد تؤثر على دقة القياس.
يتم سحب الدم في أنبوب يحتوي على مادة مانعة للتخثر من نوع سيترات الصوديوم (أنبوب أزرق).
يجب معالجة العينة ونقلها إلى المختبر بسرعة (عادة خلال 4 ساعات) لضمان استقرار العامل.
يجب إبلاغ الطبيب عن أي أدوية يتناولها المريض (مثل الهيبارين، الوارفارين، أدوية حالّة للفيبرين) وعن وجود أمراض كبدية أو التهابية.